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GW22821

Sigma-Aldrich

Anti-TCOF1 antibody produced in chicken

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

chicken

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

formulario

buffered aqueous solution

reactividad de especies

human

fabricante / nombre comercial

Genway 15-288-22821

técnicas

western blot: suitable

Nº de acceso NCBI

NP_000347.1

Nº de acceso UniProt

Q13428

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... TCOF1(6949)

Categorías relacionadas

Inmunógeno

Immunogen Sequence: GI # 4507411, sequence 4-193
Recombinant treacle

Aplicación

Anti-TCOF1 antibody produced in chicken is suitable for western blotting analysis at a dilution of 1:500, for tissue or cell staining at a dilution of 1:200.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Treacle protein is a protein encoded by the TCOF1 gene in humans. Mutation in this gene is associated with Treacher Collins syndrome (TCS), the most common and well-known mandibulofacial dysostosis. It is an autosomal dominant craniofacial disorder characterised by midface hypoplasia, micrognathia, downslanting palpebral fissures, eyelid colobomata and ear deformities.

Forma física

Solution in phosphate buffered saline containing 0.02% sodium azide.

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Chiara Conte et al.
BMC medical genetics, 12, 125-125 (2011-09-29)
Treacher Collins syndrome (TCS) is one of the most severe autosomal dominant congenital disorders of craniofacial development and shows variable phenotypic expression. TCS is extremely rare, occurring with an incidence of 1 in 50.000 live births. The TCS distinguishing characteristics
Maria A Brehm et al.
Journal of cell science, 126(Pt 2), 437-444 (2012-12-04)
Fundamental to the life and destiny of every cell is the regulation of protein synthesis through ribosome biogenesis, which begins in the nucleolus with the production of ribosomal RNA (rRNA). Nucleolar organization is a highly dynamic and tightly regulated process;
Jan-Ulrich Schlump et al.
European journal of pediatrics, 171(11), 1611-1618 (2012-06-26)
Treacher Collins syndrome (TCS) is the most common and well-known mandibulofacial dysostosis caused by mutations in at least three genes involved in pre-rRNA transcription, the TCOF1, POLR1D and POLR1C genes. We present a severely affected male individual with TCS with
Michael Bowman et al.
European journal of human genetics : EJHG, 20(7), 769-777 (2012-02-10)
Treacher-Collins-Franceschetti syndrome (TCS) is an autosomal dominant craniofacial disorder characterised by midface hypoplasia, micrognathia, downslanting palpebral fissures, eyelid colobomata, and ear deformities that often lead to conductive deafness. A total of 182 patients with signs consistent with a diagnosis of

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