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EHU084091

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ARRB1

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

GAGCACGCTTACCCTTTCACCTTTGAGATCCCTCCAAACCTTCCATGTTCTGTGACACTGCAGCCGGGGCCCGAAGACACGGGGAAGGCTTGCGGTGTGGACTATGAAGTCAAAGCCTTCTGCGCGGAGAATTTGGAGGAGAAGATCCACAAGCGGAATTCTGTGCGTCTGGTCATCCGGAAGGTTCAGTATGCCCCAGAGAGGCCTGGCCCCCAGCCCACAGCCGAGACCACCAGGCAGTTCCTCATGTCGGACAAGCCCTTGCACCTAGAAGCCTCTCTGGATAAGGAGATCTATTACCATGGAGAACCCATCAGCGTCAACGTCCACGTCACCAACAACACCAACAAGACGGTGAAGAAGATCAAGATCTCAGTGCGCCAGTATGCAGACATCTGCCTTTTCAACACAGCTCAGTACAAGTGCCCTGTTGCC

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000137486

Nº de acceso NCBI

NM_020251

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... ARRB1(408) , ARRB1(408)

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

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Susanne Neumann et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 364(1), 38-45 (2017-11-02)
Recently, we showed that TSH-enhanced differentiation of a human preosteoblast-like cell model involved a β-arrestin 1 (β-Arr 1)-mediated pathway. To study this pathway in more detail, we sought to discover a small molecule ligand that was functionally selective toward human
Rui Yamaguchi et al.
The American journal of the medical sciences, 357(6), 492-506 (2019-03-27)
Plasminogen activator inhibitor type 1 promotes formation of endothelial microparticles with procoagulant activity. However, it remains unclear whether di-(2-ethylhexyl) phthalate, a peroxisome proliferator-activated receptor α agonist, influences microparticle formation. The effect of di-(2-ethylhexyl) phthalate on release of tissue factor-bearing microparticles
Vincent Zecchini et al.
The EMBO journal, 33(12), 1365-1382 (2014-05-20)
Tumour cells sustain their high proliferation rate through metabolic reprogramming, whereby cellular metabolism shifts from oxidative phosphorylation to aerobic glycolysis, even under normal oxygen levels. Hypoxia-inducible factor 1A (HIF1A) is a major regulator of this process, but its activation under

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