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AV04001

Sigma-Aldrich

Anti-MyC (AB1) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinónimos:

Anti-Myc protein

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

100

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

formulario

buffered aqueous solution

mol peso

49 kDa

reactividad de especies

mouse, human, dog, rat

concentración

0.5 mg - 1 mg/mL

técnicas

western blot: suitable

Nº de acceso NCBI

NP_002458

Nº de acceso UniProt

P01106

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... MYC(4609)

Inmunógeno

Synthetic peptide directed towards the C terminal region of human MYC

Aplicación

Protein lysates of mouse forebrains were analyzed by western blot using rabbit anti-myc. In addition, immunocytochemistry of PC12 cells fixed in 4% paraformaldhyde was performed using rabbit anti-myc at a 1:500 dilution and 4 degrees incubation overnight.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

MyC is an immediate early response protein that is regulated by multiple signal transduction pathways. It is a highly amplified oncogene in many human cancers and is commonly found altered by chromosomal translocations. MyC plays a role in tumor initiation, proliferation of cells and tumor maintenance.

Secuencia

Synthetic peptide located within the following region: APKVVILKKATAYILSVQAEEQKLISEEDLLRKRREQLKHKLEQLRNSCA

Forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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WGK 3

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Not applicable

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Chi V Dang
Cell, 149(1), 22-35 (2012-04-03)
The MYC oncogene contributes to the genesis of many human cancers. Recent insights into its expression and function have led to therapeutic opportunities. MYC's activation by bromodomain proteins could be inhibited by drug-like molecules, resulting in tumor inhibition in vivo. Tumor
David Cappellen et al.
EMBO reports, 8(1), 70-76 (2006-12-13)
The developmental and oncogenic roles of MYC proteins are well established, but the transcriptional targets mediating their functions remain elusive. Using small interfering RNA-mediated knockdown in breast and cervix carcinoma cell lines, which overexpress c-MYC, we show that c-MYC independently

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