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A8724

ADP-ribosyltransferase C3 from Clostridium botulinum

Sinónimos:

Botulinum neurotoxin C3, C3 Exoenzyme, C3 Exotoxin, C3 Transferase

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Acerca de este artículo

Número CAS:
UNSPSC Code:
12352204
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Application

ADP-ribosyltransferase C3 from Clostridium botulinum may be used to study cellular signaling and G protein expression [1].

Biochem/physiol Actions

ADP-ribosyltransferase C3 from Clostridium botulinum ribosylates rho in eukaryotes in the presence of NAD.[1] The ADP-ribosylating exoenzyme forms a single major 25 kDA (approx.) band with SDS electrophoresis. The enzyme labels 21-24 kDa proteins in tissues such as the human platelet membranes.[2]
Ribosylates rho in eukaryotes in the presence of NAD.


Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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Jonathan Ledermann et al.
The Lancet. Oncology, 15(8), 852-861 (2014-06-03)
Maintenance monotherapy with the PARP inhibitor olaparib significantly prolonged progression-free survival (PFS) versus placebo in patients with platinum-sensitive recurrent serous ovarian cancer. We aimed to explore the hypothesis that olaparib is most likely to benefit patients with a BRCA mutation.
Jordi Farrés et al.
Blood, 122(1), 44-54 (2013-05-17)
Hematopoietic stem cells self-renew for life to guarantee the continuous supply of all blood cell lineages. Here we show that Poly(ADP-ribose) polymerase-2 (Parp-2) plays an essential role in hematopoietic stem/progenitor cells (HSPC) survival under steady-state conditions and in response to
J Michels et al.
Oncogene, 33(30), 3894-3907 (2013-09-17)
Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors have raised high expectations for the treatment of multiple malignancies. PARP inhibitors, which can be used as monotherapies or in combination with DNA-damaging agents, are particularly efficient against tumors with defects in DNA repair mechanisms, in



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SKUGTIN
A8724-50UG04061832921273

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