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Sigma-Aldrich

3-(2-Furoyl)quinoline-2-carboxaldehyde

≥95% (HPLC), suitable for fluorescence, BioReagent

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H9NO3
Número de CAS:
126769-01-5
Peso molecular:
251.24
Número MDL:
MFCD03427748
Código UNSPSC:
12171500
ID de la sustancia en PubChem:
57647686
NACRES:
NA.32

Línea del producto

BioReagent

Análisis

≥95% (HPLC)

formulario

powder

solubilidad

methanol: soluble

fluorescencia

λex 486 nm; λem ~600 nm in 0.1 M sodium borate pH 9.0 (after derivatization with glycine)

idoneidad

suitable for fluorescence

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[H]C(=O)c1nc2ccccc2cc1C(=O)c3ccco3

InChI

1S/C15H9NO3/c17-9-13-11(15(18)14-6-3-7-19-14)8-10-4-1-2-5-12(10)16-13/h1-9H

Clave InChI

PNCHURHVMDRFTR-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

3-(2-Furoyl)quinoline-2-carboxaldehyde is a neutral fluorogenic probe for amines for the picomolar assay of proteins by capillary electrophoresis (CE).

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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I H Lee et al.
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S Hu et al.
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A quantitative method was developed for the direct identity confirmation and quantification of alendronate using CE-MS combined with a pH-assisted focusing technique, dynamic pH barrage junction focusing. A pH-induced variation in electrophoretic mobility led to online focusing of alendronate at
Melissa M Harwood et al.
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