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F7503

Sigma-Aldrich

Formamida

ReagentPlus®, ≥99.0% (GC)

Sinónimos:

Amida fórmica, Amidas C1

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About This Item

Fórmula lineal:
HCONH2
Número de CAS:
75-12-7
Peso molecular:
45.04
Beilstein:
505995
Número CE:
200-842-0
Número MDL:
MFCD00007941
Código UNSPSC:
12352111
ID de la sustancia en PubChem:
329799765
NACRES:
NA.21

densidad de vapor

1.55 (vs air)

presión de vapor

0.08 mmHg ( 20 °C)
30 mmHg ( 129 °C)

Línea del producto

ReagentPlus®

Análisis

≥99.0% (GC)

formulario

liquid

temp. de autoignición

932 °F

lim. expl.

2.7-19 %

técnicas

hybridization: suitable

índice de refracción

n20/D 1.447 (lit.)

pH

4-10 (20 °C, 200 g/L)

bp

210 °C (lit.)

mp

2-3 °C (lit.)

densidad

1.134 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

NC=O

InChI

1S/CH3NO/c2-1-3/h1H,(H2,2,3)

Clave InChI

ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Formamide is a polar solvent mainly used for resins and plasticizers. It can be prepared by direct synthesis from carbon monoxide and ammonia.

Aplicación

Formamide can be used as a solvent:
  • To synthesize tetrakis(trialkylsilyl) diphosphate by reacting disodium dihydrogen diphosphate with trialkyl chlorosilane.
  • In Cu/C catalyzed cycloaddition between azides and terminal alkynes to synthesize triazoles.
La formamida desestabiliza los dúplex de ácidos nucleicos y puede utilizarse, normalmente, a una concentración del 50 % en protocolos de hibridación que requieran temperaturas de hibridación mas bajas.

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Health hazard
GHS08

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H351,H360D,H373

Clasificaciones de peligro

Carc. 2 - Repr. 1B - STOT RE 2 Oral

Órganos de actuación

Blood

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

305.6 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

152 °C

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The crystal structure of formamide.
Ladell J and Post B.
Acta Crystallographica, 7(8-9), 559-564 (1954)
Microwave spectrum, structure, dipole moment, and quadrupole coupling constants of formamide.
Kurland RJ and Wilson Jr EB.
J. Chem. Phys. , 27(2), 585-590 (1957)
The formamide method for the extraction of polysaccharides from haemolytic streptococci.
Fuller AT.
British Journal of Experimental Pathology, 19(2), 130-130 (1938)
The dynamics of liquid formamide, N-methylformamide, N,N-dimethylformamide, and N,N-dimethylacetamide. A dielectric relaxation study.
Barthel J, et al.
Journal of Molecular Liquids, 98, 51-69 (2002)
Formamide can dramatically improve the specificity of PCR.
G Sarkar et al.
Nucleic acids research, 18(24), 7465-7465 (1990-12-25)
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