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Sigma-Aldrich

PIM1 Inhibitor III

The PIM1 Inhibitor III controls the biological activity of PIM1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Sinónimos:

PIM1 Inhibitor III

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C28H23N5O5Ru
Peso molecular:
610.58
Código UNSPSC:
12352200

Nivel de calidad

Análisis

≥95% (HPLC)

formulario

solid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
protect from light

color

purple

solubilidad

DMSO: 6 mg/mL

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

Descripción general

The racemic mixture of a pyridocarbazolo-cyclopentadienyl Ruthenium complex that acts as a ATP-binding site-targeting, reversible, and highly potent inhibitor of PIM-1 (IC50 = 0.5 and 3 nM for the (S)- and (R)-enantiomer, respectively) with ∼10-fold selectivity over GSK-3α (IC50 = 15 and 20 nM for the (S)- and (R)-enantiomer, respectively).

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: no
Primary Target
PIM1
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 0.5 and 3 nM for the (S)- and (R)-enantiomer, of PIM-1, respectively

Envase

Packaged under inert gas

Advertencia

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitución

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Otras notas

Bergman, H. and Meggers, E., 2006. Org. Lett.8, 5465.

Información legal

Sold for research purposes only, pursuant to an agreement with University of Pennsylvania.
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Howard Bregman et al.
Organic letters, 8(24), 5465-5468 (2006-11-17)
Cyclopentadienyl half-sandwich ruthenium complexes have been demonstrated to be promising scaffolds as protein kinase inhibitors. In order to rapidly identify derivatives which display modified pharmacological properties, we developed the synthesis of an organoruthenium compound bearing an N-succinimidyl ester at the
Zhongde Ye et al.
NPJ aging and mechanisms of disease, 7(1), 4-4 (2021-02-10)
MicroRNAs play an important role in the regulation of T cell development, activation, and differentiation. One of the most abundant microRNAs in lymphocytes is miR-181a, which controls T cell receptor (TCR) activation thresholds in thymic selection as well as in

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