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Merck

860575P

Avanti

C8 L-threo-Lactosyl(β) Ceramide (d18:1/8:0)

Avanti Research - A Croda Brand 860575P, powder

Sinónimos:

D-lactosyl-β1-1′-N-octanoyl-L-threo-sphingosine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C38H71NO13
Número de CAS:
Peso molecular:
749.97
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

formulario

powder

envase

pkg of 1 × 1 mg (860575P-1mg)

fabricante / nombre comercial

Avanti Research - A Croda Brand 860575P

tipo de lípido

sphingolipids

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCCCCCCCCCCCC/C=C/[C@@](O)([H])[C@@]([H])(NC(CCCCCCC)=O)CO[C@H](O1)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H]1CO)O[C@H](O2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]([C@H]2CO)O

Categorías relacionadas

Descripción general

C8 L-threo-Lactosyl(β) Ceramide (d18:1/8:0) is a synthetic glycosphingolipid (GSL) with nonnatural stereochemistry.

Aplicación

C8 L-threo-Lactosyl(β) Ceramide (d18:1/8:0) may be used to disrupt brain-derived neurotropic factor (BDNF)-induced integrin clustering.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

C8 L-threo-Lactosyl(β) Ceramide (d18:1/8:0) is a caveolar uptake inhibitor, which blocks SV40 virus infection. It also prevents E1-integrin activation and downstream signaling. C8 L-threo-Lactosyl(β) Ceramide (d18:1/8:0) can deter the aggregation of lipids and proteins into glycosphingolipids (GSLs) and cholesterol-enriched microdomains (rafts) at the plasma membrane (PM).

Envase

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860575P-1mg)

Información legal

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3


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Bidirectional remodeling of beta1-integrin adhesions during chemotropic regulation of nerve growth
Carlstrom LP, et al.
BMC biology, 9(1), 82-82 (2011)

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