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860368P

Avanti

18:0 PC-d83

Avanti Research™ - A Croda Brand

Sinónimos:

1,2-distearoyl-d70-sn-glycero-3-phosphocholine-1,1,2,2-d4-N,N,N-trimethyl-d9

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C44H5NO8PD83
Número de CAS:
326495-40-3
Peso molecular:
873.66
Código UNSPSC:
12352100
NACRES:
NA.25

Análisis

>99% (TLC)

formulario

powder

envase

pkg of 1 × 10 mg (860368P-10mg)

fabricante / nombre comercial

Avanti Research™ - A Croda Brand

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[H][C@@](COP([O-])(OC([2H])([2H])C([2H])([2H])[N+](C([2H])([2H])[2H])(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H])=O)(OC(C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H]

InChI

1S/C44H88NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30-32-34-36-43(46)50-40-42(41-52-54(48,49)51-39-38-45(3,4)5)53-44(47)37-35-33-31-29-27-25-23-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h42H,6-41H2,1-5H3/t42-/m1/s1/i1D3,2D3,3D3,4D3,5D3,6D2,7D2,8D2,9D2,10D2,11D2,12D2,13D2,14D2,15D2,16D2,17D2,18D2,19D2,20D2,21D2,22D2,23D2,24D2,25D2,26D2,27D2,28D2,29D2,30D2,31D2,32D2,33D2,34D2,35D2,36D2,37D2,38D2,39D2

Clave InChI

NRJAVPSFFCBXDT-OKUWEUPRSA-N

Descripción general

18:0 PC-d83 is a deuterated phosphocholine (PC) in which 83 protons of distearoyl are replaced by deuterium.
Deuterated fatty acids experience exchange of the deuteriums on the alpha carbon to the carbonyl, i.e., C2 position, and will therefore be a mixture of compounds that are fully deuterated and partially deuterated at that position.

Aplicación

18:0 PC-d83 may be used in the preparation of lipid bilayer. It may also be used to study its interaction with alamethicin.

Envase

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860368P-10mg)

Información legal

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

No data available

Punto de inflamabilidad (°C)

No data available

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Interactions of alamethicin with model cell membranes investigated using sum frequency generation vibrational spectroscopy in real time in situ
Ye S, et al.
The Journal of Physical Chemistry B, 114(9), 3334-3340 (2010)
Structure of a Gel Phase Lipid Bilayer Prepared by the Langmuir- Blodgett/Langmuir-Schaefer Method Characterized by Sum-Frequency Vibrational Spectroscopy
Liu J and Conboy JC
Langmuir, 21(20), 9091-9097 (2005)

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