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Sigma-Aldrich

(tBuXPhos)Pd(p-TMSCH2CH2CO2C6H4)(Br)

≥95%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C41H62BrO2PPdSi
Número de CAS:
2365275-33-6
Peso molecular:
832.31
Código UNSPSC:
12352142
NACRES:
NA.21

Nivel de calidad

100

Análisis

≥95%

formulario

powder or crystals

idoneidad de la reacción

reaction type: Cross Couplings

color

white to faint yellow

grupo funcional

(Palladium)
phosphine

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

Br[Pd](C1=CC=C(C(OCC[Si](C)(C)C)=O)C=C1)[P](C2=CC=CC=C2C3=C(C(C)C)C=C(C(C)C)C=C3C(C)C)(C(C)(C)C)C(C)(C)C

Descripción general

(tBuXPhos)Pd(p-TMSCH2CH2CO2C6H4)(Br) is a G6 Buchwald precatalyst. The G6 precatalysts are air-stable, palladium-based oxidative addition complexes (OACs) that offer an alternative to the previously developed classes of palladacycle precatalysts. Unlike previous generations, the bulkiest biarylphosphine ligand precatalysts are readily prepared. These precatalysts have been shown to be effective for many reactions, including C-N, C-O, and C-F cross couplings.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Ryan P King et al.
Organic letters, 23(20), 7927-7932 (2021-10-07)
The utilization of isolated Palladium Oxidative Addition Complexes (OACs) has had a significant impact on Pd-catalyzed and Pd-mediated cross-coupling reactions. Despite their importance, widespread utility of OACs has been limited by the instability of their precursor complexes. Herein, we report

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