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Sigma-Aldrich

3,4-Propylenedioxythiophene-2,5-dicarboxylic acid

97%

Sinónimos:

2,3-Dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepin-6,8-dicarboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H8O6S
Número de CAS:
177364-98-6
Peso molecular:
244.22
Número MDL:
MFCD08276806
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24884476

Análisis

97%

formulario

solid

mp

>250 °C (dec.)

cadena SMILES

OC(=O)c1sc(C(O)=O)c2OCCCOc12

InChI

1S/C9H8O6S/c10-8(11)6-4-5(7(16-6)9(12)13)15-3-1-2-14-4/h1-3H2,(H,10,11)(H,12,13)

Clave InChI

MCLQXEPXGNPDHG-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

3,4-Propylenedioxythiophene-2,5-dicarboxylic acid (ProDOT) is an electron rich conducting polymer that can be used in organic and bio-electronics. It can functionalize a variety of polymers by enhancing the intrinsic properties.

Aplicación

ProDOT is a conjugating polymer that can be used in the fabrication of a variety of organic electronics which include electrochromic devices, lithium ion batteries, and organic semiconductors.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Conducting poly (3, 4-alkylenedioxythiophene) derivatives as fast electrochromics with high-contrast ratios.
Kumar A, et al.
Chemistry of Materials, 10(3), 896-902 (1998)
Propylenedioxythiophene (ProDOT)-phenylene copolymers allow a yellow-to-transmissive electrochrome.
Amb CM, et al.
Polym. Chem., 2(4), 812-814 (2011)
Multifunctional SA-PProDOT binder for lithium ion batteries.
Ling M, et al.
Nano Letters, 15(7), 4440-4447 (2015)
3, 4-Alkylenedioxy ring formation via double Mitsunobu reactions: an efficient route for the synthesis of 3, 4-ethylenedioxythiophene (EDOT) and 3, 4-propylenedioxythiophene (ProDOT) derivatives as monomers for electron-rich conducting polymers.
Zong K, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 2498-2499 (2002)
Easy-to-make carboxylic acid dioxythiophene monomer (ProDOT-COOH) and functional conductive polymers.
Mantione D, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 55(17), 2721-2724 (2017)

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