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Sigma-Aldrich

4-Bromo-2-fluorobenzaldehyde

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About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H3(F)CHO
Número de CAS:
57848-46-1
Peso molecular:
203.01
Número MDL:
MFCD00143261
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24870257

Análisis

96%

formulario

solid

mp

58-62 °C (lit.)

cadena SMILES

Fc1cc(Br)ccc1C=O

InChI

1S/C7H4BrFO/c8-6-2-1-5(4-10)7(9)3-6/h1-4H

Clave InChI

UPCARQPLANFGQJ-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

4-Bromo-2-fluorobenzaldehyde has been used in the preparation of:
  • 2-functionalized aromatic monoaldehydes, via reaction with different secondary amines and phenol
  • fluorostilbenes
  • benzyl amine-based histamine H3 antagonist having serotonin reuptake activity
  • 6-bromo-2-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Michael A Letavic et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(17), 4799-4803 (2007-07-10)
The design, synthesis, and in vitro activity of a series of novel 5-ethynyl-2-aryloxybenzylamine-based histamine H(3) ligands that are also serotonin reuptake transporters is described.
Hany F Nour et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(9), 3258-3271 (2011-03-25)
2-Functionalised aromatic monoaldehydes were synthesised in good to excellent yields by reacting 4-bromo-2-fluorobenzaldehyde with different secondary amines and phenol. The Suzuki-coupling reaction of the newly functionalised aromatic monoaldehydes with 4-formylphenylboronic acid afforded the corresponding 2-functionalised-4,4'-biphenyldialdehydes in good yields (47-85%). The
Richard J Sciotti et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 12(16), 2121-2123 (2002-07-20)
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Simona Rapposelli et al.
Archiv der Pharmazie, 344(6), 372-385 (2011-02-15)
Aldose reductase (ARL2) is the first enzyme in the polyol pathway which catalyzes the NADPH-dependent reduction of glucose to sorbitol. Its involvement on diabetic complications makes this enzyme a challenge therapeutic target widely investigated to limit and/or prevent them. On

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