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Sigma-Aldrich

Pentadecafluorotriethylamine

96%

Sinónimos:

Perfluorotriethylamine, Tris(pentafluoroethyl)amine

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About This Item

Fórmula lineal:
N(CF2CF3)3
Número de CAS:
359-70-6
Peso molecular:
371.05
Beilstein:
1813672
Número CE:
206-632-5
Número MDL:
MFCD00166270
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24864686

presión de vapor

2.15 psi ( 20 °C)

Análisis

96%

índice de refracción

n20/D 1.262 (lit.)

bp

68-69 °C/743 mmHg (lit.)

densidad

1.736 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

FC(F)(F)C(F)(F)N(C(F)(F)C(F)(F)F)C(F)(F)C(F)(F)F

InChI

1S/C6F15N/c7-1(8,9)4(16,17)22(5(18,19)2(10,11)12)6(20,21)3(13,14)15

Clave InChI

CBEFDCMSEZEGCX-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Pentadecafluorotriethylamine (Perfluorotriethylamine, Tris(pentafluoroethyl)amine) is a non-polar organo fluorine compound. Its various physical parameters have been reported. It is an efficient substitute of reaction medium for the Lewis acid mediated reactions. Pyrolysis of perfluorotriethylamine was studied to investigate its thermal behavior in firefighting. Perfluorinated N-ethylpyrrolidine has been identified as the major decomposition product by GC-MS analysis. Production of long-lived microbubbles (50-100μm) in perfluorotriethylamine has been studied.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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The behavior of bubbles in perfluorotriethylamine under the effect of strong electric fields.
Korobeinikov SM, et al.
High Temperature, 39(6), 821-825 (2001)
Organic reactions without an organic medium. Utilization of perfluorotriethylamine as a reaction medium.
Nakano H and Kitazume T.
Green Chemistry, 1(1), 21-22 (1999)
Thermal decomposition of halon alternatives.
Yamamoto T, et al.
Chemosphere, 35(3), 643-654 (1997)
An efficient high-yield synthesis for perfluorinated tertiary alkyl amines.
Felling KW and Lagow RJ.
Journal of Fluorine Chemistry, 123(2), 233-236 (2003)

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