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282553

Sigma-Aldrich

(1R,2S)-(−)-Norephedrine

99%

Sinónimos:

(1R,2S)-2-Amino-1-phenyl-1-propanol, L-(−)-Norephedrine

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH(OH)CH(CH3)NH2
Número de CAS:
492-41-1
Peso molecular:
151.21
Beilstein:
2207678
Número CE:
207-755-7
Número MDL:
MFCD00008079
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
24857054

Análisis

99%

formulario

solid

actividad óptica

[α]20/D −41°, c = 7 in 1 M HCl

mp

51-53 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C[C@H](N)[C@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H13NO/c1-7(10)9(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9,11H,10H2,1H3/t7-,9-/m0/s1

Clave InChI

DLNKOYKMWOXYQA-CBAPKCEASA-N

Información sobre el gen

rat ... Adra1a(29412) , Adra1b(24173) , Adra1d(29413)

Aplicación

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Hyeon-Kyu Lee et al.
The Journal of organic chemistry, 77(12), 5454-5460 (2012-05-25)
Each of the enantiomers of both norephedrine and norpseudoephedrine were stereoselectively prepared from the common, prochiral cyclic sulfamidate imine of racemic 1-hydroxy-1-phenyl-propan-2-one by employing asymmetric transfer hydrogenation (ATH) catalyzed by the well-defined chiral Rh-complexes, (S,S)- or (R,R)-Cp*RhCl(TsDPEN), and HCO(2)H/Et(3)N as
John S Chappell et al.
Forensic science international, 195(1-3), 108-120 (2009-12-29)
A primary concern with the forensic analysis of the khat plant (Catha edulis) has been the need to preserve the principle psychoactive component, cathinone, which converts to the less-active substance, cathine, after harvesting. The loss of cathinone has serious legal
A Pokrywka et al.
International journal of sports medicine, 30(8), 569-572 (2009-04-22)
Pseudoephedrine (PSE) as a sympathomimetic is an ingredient of many proprietary medicines which are available on the medical market over the counter (OTC drugs). It can be converted to cathine (CATH, norpseudoephedrine) inside the body. Until the end of 2003
Sabina Strano-Rossi et al.
Therapeutic drug monitoring, 31(4), 520-526 (2009-07-03)
This article describes a method for the detection and quantitation of cathine, pseudoephedrine, ephedrine, and methylephedrine in urine, using their deuterated analogues as internal standards and derivatization to form the corresponding trimethylsilyl derivatives after a simple liquid-liquid extraction. The study
Raz Krizevski et al.
Journal of ethnopharmacology, 114(3), 432-438 (2007-10-12)
Khat (Catha edulis Forsk., Celastraceae) is a perennial shrub that was introduced to Israel by Yemenite immigrants. Khat young leaves are chewed as a stimulant. The main stimulating active principles in this plant are the phenylpropylamino alkaloids (-)-cathinone [(S)-alpha-aminopropiophenone], (+)-cathine
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