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Merck

23215

Sigma-Aldrich

1-Naphthyl chloroformate

≥98.0% (GC)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H7ClO2
Número de CAS:
Peso molecular:
206.63
Beilstein:
512216
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:

Nivel de calidad

Análisis

≥98.0% (GC)

índice de refracción

n20/D 1.598

densidad

1.273 g/mL at 20 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

ClC(=O)Oc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C11H7ClO2/c12-11(13)14-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H

Clave InChI

JRUFQZPDRRGHEF-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

1-Naphthyl chloroformate was used in preparation of:
  • 4-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)oxazol-5-yl naphthalen-1-ylcarbonate
  • naphthalen-1-yl 4-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate
  • 2-(4-methoxyphenyl)-4-methyloxazol-5-yl naphthalen-1-ylcarbonate

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

257.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

125 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Craig D Campbell et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(11), 4205-4218 (2011-04-21)
The O- to C-carboxyl transfer of oxazolyl carbonates promoted by triazolinylidenes, generated in situ with NEt(3), shows a markedly different rate and chemoselectivity profile to the same reaction promoted by triazolinylidenes generated using KHMDS. The mechanism of these pathways has

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