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Sigma-Aldrich

Diethyl 1,3-acetonedicarboxylate

96%

Sinónimos:

Diethyl 3-oxoglutarate

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About This Item

Fórmula lineal:
CO(CH2COOC2H5)2
Número de CAS:
105-50-0
Peso molecular:
202.20
Beilstein:
640146
Número CE:
203-302-2
Número MDL:
MFCD00009200
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24850124
NACRES:
NA.22

Análisis

96%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.440 (lit.)

bp

250 °C (lit.)

densidad

1.113 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCOC(=O)CC(=O)CC(=O)OCC

InChI

1S/C9H14O5/c1-3-13-8(11)5-7(10)6-9(12)14-4-2/h3-6H2,1-2H3

Clave InChI

ZSANYRMTSBBUCA-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Diethyl 1,3-acetonedicarboxylate was used in the synthesis of novel pyrido[4,3,2-de]quinoline, isoquinolino[6,5,4,3-cde] quinoline and pyrazomycin. It was used as starting reagent in the synthesis of (±)-thienamycin, potent β-lactam antibiotic.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

159.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

71 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificados de análisis (COA)

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Melillo DG, et al.
Tetrahedron Letters, 21(29), 2783-2786 (1980)
Q Ding et al.
Anti-cancer drug design, 15(2), 99-108 (2000-07-20)
A series of novel pyrido[4,3,2-de]quinoline and isoquinolino[6,5,4,3-cde] quinoline compounds was synthesized and evaluated for cytotoxicity in the National Cancer Institute developmental therapeutics program. The tricyclic compound 7 was synthesized by the cyclization of 3,4-diamino-1,2dimethoxybenzene with diethyl 1,3-acetonedicarboxylate. Oxidation of monochloropyrido[4,3,2-de]quinoline

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