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Merck

161195

Sigma-Aldrich

2-Methoxy-5-nitroaniline

98%

Sinónimos:

5-Nitro-o-anisidine

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3OC6H3(NO2)NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
168.15
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

mp

117-119 °C (lit.)

cadena SMILES

COc1ccc(cc1N)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H8N2O3/c1-12-7-3-2-5(9(10)11)4-6(7)8/h2-4H,8H2,1H3

Clave InChI

NIPDVSLAMPAWTP-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2-Methoxy-5-nitroaniline is an aromatic metabolite of 2,4-dinitroanisole.

Aplicación

2-Methoxy-5-nitroaniline was used in the synthesis of 5-(9-acridinylamino)-p-anisidines via reaction with 9-anilinoacridines. It was also used in the synthesis of disazo disperse dyes containing nitro and methoxy groups, used for the dyeing of polyester fibre.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

246.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

119 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Jidong Liang et al.
Journal of hazardous materials, 262, 281-287 (2013-09-18)
2,4-Dinitroanisole (DNAN) is an insensitive munitions compound considered to replace conventional explosives such as 2,4,6-trinitrotoluene (TNT). DNAN undergoes facile microbial reduction to 2-methoxy-5-nitroaniline (MENA) and 2,4-diaminoanisole (DAAN). This study investigated the inhibitory effect of DNAN, MENA, and DAAN toward various
5-Nitro-ortho-anisidine.
IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk of chemicals to humans, 27, 133-139 (1982-04-01)
C Sawyer et al.
Biometrics, 40(1), 27-40 (1984-03-01)
An index of carcinogenic potency for chemicals tested in chronic animal experiments is described. By analogy with the well-known 'lethal dose 50' (LD50) of quantal bioassay, a 'tumorigenic dose 50' (TD50) may be defined (in the absence both of tumors
A Dewanji et al.
Biometrics, 49(2), 367-377 (1993-06-01)
In this paper, a new method of estimating tumorigenic potency is proposed that takes into account information on survival and, when available, the underlying cause of death. Specifically, Weibull distributions are used to describe the time to tumor occurrence (X)
Valeriy A Bacherikov et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(23), 6513-6520 (2005-09-06)
A series of 5-(9-acridinylamino)anisidines were synthesized by condensing methoxy-substituted 1,3-phenylenediamines (10 and 11) with 9-chloroacridine derivatives to form 5-(9-acridinylamino)-m-anisidines (AMAs, 14a-e) and 5-(9-acridinylamino)-o-anisidines (AOAs, 15a-e). 5-(9-Acridinylamino)-p-anisidines (APAs, 17a-e) were synthesized by reacting 2-methoxy-5-nitroaniline (12) with 9-anilinoacridines, followed by reduction. The

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