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Ethyl 2-formyl-1-cyclopropanecarboxylate, predominantly trans
96%
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About This Item
Fórmula lineal:
HCOC3H4CO2C2H5
Número de CAS:
Peso molecular:
142.15
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Análisis
96%
formulario
liquid
índice de refracción
n20/D 1.452 (lit.)
bp
60-65 °C/0.6 mmHg (lit.)
densidad
1.074 g/mL at 25 °C (lit.)
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
CCOC(=O)C1CC1C=O
InChI
1S/C7H10O3/c1-2-10-7(9)6-3-5(6)4-8/h4-6H,2-3H2,1H3
Clave InChI
MDWXTLNIZCHBJE-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
Ethyl 2-formyl-1-cyclopropanecarboxylate was formed by acid catalyzed reaction between acrolein and ethyl diazoacetate.
Aplicación
Ethyl 2-formyl-1-cyclopropanecarboxylate was used in the preparation of ethyl trans-2-(4-(methylphenyl)sulfonyl-4,5-dihydrooxazol-5-yl)cyclopropanecarboxylate.
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
183.2 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
84 °C - closed cup
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I J De Esch et al.
Journal of medicinal chemistry, 42(7), 1115-1122 (1999-04-10)
Various approaches to the synthesis of all four stereoisomers of 2-(1H-imidazol-4-yl)cyclopropylamine (cyclopropylhistamine) are described. The rapid and convenient synthesis and resolution of trans-cyclopropylhistamine is reported. The absolute configuration of its enantiomers was determined by single-crystal X-ray crystallographic analysis. The distinct
Acid catalyzed reactions of a, ?-unsaturated aldehydes and ethyl diazoacetate.
Branstetter B and Hossain MM.
Tetrahedron Letters, 47(2), 221-223 (2006)
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