Saltar al contenido
Merck

126330

Sigma-Aldrich

2,3-Dimethoxyphenol

98%

Sinónimos:

Pyrogallol 1,2-dimethyl ether

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
(CH3O)2C6H3OH
Número de CAS:
Peso molecular:
154.16
Beilstein:
1910045
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.539 (lit.)

bp

233-234 °C (lit.)

densidad

1.182 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

COc1cccc(O)c1OC

InChI

1S/C8H10O3/c1-10-7-5-3-4-6(9)8(7)11-2/h3-5,9H,1-2H3

Clave InChI

QSZCGGBDNYTQHH-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

2,3-Dimethoxyphenol is a plant-derived phenylpropanoid compound that is glycosidated to form glycoside compound.

Aplicación

2,3-Dimethoxyphenol has been used to study the nitrosative deamination of DNA bases induced by reactive nitrogen species (RNS) while studying the cause of mutagenesis.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

228.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

109 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Shashi Kant Bhatia et al.
Bioresource technology, 289, 121704-121704 (2019-07-06)
Rhodococcus sp. YHY01 was studied to utilize various lignin derived aromatic compounds. It was able to utilize p-coumaric acid, cresol, and 2,6 dimethoxyphenol and resulted in biomass production i.e. 0.38 g dcw/L, 0.25 g dcw/L and 0.1 g dcw/L, and lipid accumulation i.e.
K Rybczyńska-Tkaczyk et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 191, 110203-110203 (2020-01-24)
The aim of this study was to evaluate of possibility of biotransformation and toxicity effect of monoanthraquinone dyes in cultures of Bjerkandera adusta CCBAS 930. Phenolic compounds, free radicals, phytotoxicity (Lepidium sativum L.), ecotoxicity (Vibrio fischeri) and cytotoxicity effect were
Qi Luo et al.
Environmental science & technology, 52(18), 10617-10626 (2018-08-28)
Perfluorooctanesulfonate (PFOS) is a compound that has wide applications with extreme persistence in the environment and the potential to bioaccumulate, and could induce adverse effects to ecosystems. We investigated the degradation of PFOS by laccase-induced enzyme catalyzed oxidative humification reactions
Márcia Pessêgo et al.
Journal of pharmacy & bioallied sciences, 3(1), 128-134 (2011-03-25)
Nitrosative deamination of DNA bases induced by reaction with reactive nitrogen species (RNS) has been pointed out as a probable cause of mutagenesis. (Poly)phenols, present in many food items from the Mediterranean diet, are believed to possess antinitrosating properties due
Anna Jasińska et al.
Environmental science and pollution research international, 26(25), 26313-26323 (2019-07-10)
To identify the enzymes potentially useful for the decolorization of azo dyes, the secretome of the ascomycetous fungus Myrothecium roridum IM6482 was studied by using a bottom-up proteomic approach. Among the identified proteins, the most promising for dye removal was

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico