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SML1210

Sigma-Aldrich

Almotriptan malate

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonylmethyl )-1H-indole malate, PNU 180638

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H25N3O2S · C4H6O5
Número de CAS:
Peso molecular:
469.55
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to beige

solubility

H2O: 10 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

InChI

1S/C17H25N3O2S.C4H6O5/c1-19(2)10-7-15-12-18-17-6-5-14(11-16(15)17)13-23(21,22)20-8-3-4-9-20;5-2(4(8)9)1-3(6)7/h5-6,11-12,18H,3-4,7-10,13H2,1-2H3;2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)

InChI key

QHATUKWEVNMHRY-UHFFFAOYSA-N

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Application

Almotriptan at an oral dose of 12.5 mg, is recommended to be safe for treating migraine.
Almotriptan is a serotonin 5HT-1B/1D-receptor agonist; antimigraine.

Biochem/physiol Actions

Almotriptan is a serotonin 5HT-1B/1D-receptor agonist used to treat migraine. Almotriptan has low nanomolar affinity for the 5-HT(1B) and 5-HT(1D) receptors while affinity for 5-HT receptors other than 5-HT(1B/1D) is substantially lower. Affinity for 5-HT(7) and 5-HT(1A) receptors was approximately 40 and 60 times lower than that for 5-HT(1B/1D) receptors, respectively.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Kremena Saracheva et al.
Acta pharmaceutica (Zagreb, Croatia), 70(2), 239-247 (2020-01-20)
The introduction of the second generation triptans in clinical and experimental practice was a major progress in the pharmacotherapy of migraine. Frovatriptan is a second generation triptan with strong 5-HT1B/1D serotonergic agonism and low 5-HT1A/7 receptor affinity, while almotriptan possesses
Dose finding, placebo-controlled study of oral almotriptan in the acute treatment of migraine
Dahlof C, et al.
Neurology, 57(10), 1811-1817 (2001)
Long?term Efficacy and Safety of Oral Almotriptan: Interim Analysis of a 1?Year Open Study
Cabarrocas X, et al.
Headache, 41(1), 57-62 (2001)
Barbora Vyhlídalová et al.
International journal of molecular sciences, 21(8) (2020-04-23)
The efforts for therapeutic targeting of the aryl hydrocarbon receptor (AhR) have emerged in recent years. We investigated the effects of available antimigraine triptan drugs, having an indole core in their structure, on AhR signaling in human hepatic and intestinal

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