Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

I0380

Sigma-Aldrich

D-allo-Isoleucine

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(2R,3S)-2-Amino-3-methylpentanoic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH2CH(CH3)CH(NH2)CO2H
Número de CAS:
1509-35-9
Peso molecular:
131.17
Beilstein/REAXYS Number:
1721794
EC Number:
216-143-9
MDL number:
MFCD00066445
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
24895900
NACRES:
NA.26

product name

D-allo-Isoleucine,

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

optical activity

[α]20/D −38° in 6 M HCl

color

white to off-white

mp

291 °C (dec.) (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

CC[C@H](C)[C@@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c1-3-4(2)5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-,5+/m0/s1

InChI key

AGPKZVBTJJNPAG-CRCLSJGQSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

D-allo-Isoleucine is used in the synthesis of a conjugate of epi-jasmonic acid and various antimicrobial peptides.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 2

1 of 2

Methyl jasmonate 95%

Sigma-Aldrich

392707

Methyl jasmonate

L-Threonine reagent grade, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

T8625

L-Threonine

G Kreil
Ciba Foundation symposium, 186, 77-85 (1994-01-01)
Over the past three decades, numerous peptides have been isolated from amphibian skin secretions. Many of these peptides were shown to be homologous to hormones and neurotransmitters of mammals. In recent years it has been shown that these secretions also
Koichi Narita et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(42), 11174-11186 (2009-09-18)
The bicyclic depsipeptide histone deacetylase (HDAC) inhibitors spiruchostatins A and B, 5''-epi-spiruchostatin B and FK228 were efficiently synthesized in a convergent and unified manner. The synthetic method involved the following crucial steps: i) a Julia-Kocienski olefination of a 1,3-propanediol-derived sulfone
N Ogawa et al.
Amino acids, 42(5), 1955-1966 (2011-05-13)
The TES ether of the C6-hydroxy derivative of naturally occurring epi-jasmonic acid (epi-JA) was designed as epimerization-free equivalent of epi-JA. The TES ether was synthesized from (1R,4S)-4-hydroxycyclopent-2-enyl acetate in 13 steps. The acid part of the ether was activated with

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico