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EHU131531

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human SF3B1

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About This Item

UNSPSC Code:
41105324
NACRES:
NA.51

description

Powered by Eupheria Biotech

product line

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

TGTGGAGTTGGCAAACAAAGTAGGTGCAGCAGAAATTATATCCAGGATTGTGGATGATCTGAAAGATGAAGCCGAACAGTACAGAAAAATGGTGATGGAGACAATTGAGAAAATTATGGGTAATTTGGGAGCAGCAGATATTGATCATAAACTTGAAGAACAACTGATTGATGGTATTCTTTATGCTTTCCAAGAACAGACTACAGAGGACTCAGTAATGTTGAACGGCTTTGGCACAGTGGTTAATGCTCTTGGCAAACGAGTCAAACCATACTTGCCTCAGATCTGTGGTACAGTTTTGTGGCGTTTAAATAACAAATCTGCTAAAGTTAGGCAACAGGCAGCTGACTTGATTTCTCGAACTGCTGTTGTCATGAAGACTTGTCAAGAGGAAAAATTGATGGGACACTTGGGTGTTGTATTGTATGAGTATTTGGGTGAAGAGTACCCTGAAGTATTGGGCAGCAT

Ensembl | human accession no.

ENSG00000115524

NCBI accession no.

NM_001005526

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... SF3B1(23451) , SF3B1(23451)

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General description

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Juan L López-Cánovas et al.
Cancer letters, 496, 72-83 (2020-10-11)
Splicing alterations represent an actionable cancer hallmark. Splicing factor 3B subunit 1 (SF3B1) is a crucial splicing factor that can be targeted pharmacologically (e.g. pladienolide-B). Here, we show that SF3B1 is overexpressed (RNA/protein) in hepatocellular carcinoma (HCC) in two retrospective
Pablo Baeza-Centurion et al.
Cell, 176(3), 549-563 (2019-01-22)
Despite a wealth of molecular knowledge, quantitative laws for accurate prediction of biological phenomena remain rare. Alternative pre-mRNA splicing is an important regulated step in gene expression frequently perturbed in human disease. To understand the combined effects of mutations during

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