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Merck

360589

Sigma-Aldrich

Tetrahidrofuran

≥99.0%, ACS reagent, contains 250 ppm BHT as inhibitor, suitable for HPLC

Sinónimos:

THF, Oxolano, Óxido de butileno, Óxido de tetrametileno

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H8O
Número de CAS:
Peso molecular:
72.11
Beilstein:
102391
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12191501
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21
grado:
ACS reagent
Ensayo:
≥99.0%
técnicas:
HPLC: suitable
bp:
65-67 °C (lit.)
presión de vapor:
114 mmHg ( 15 °C)
143 mmHg ( 20 °C)

Nombre del producto

Tetrahidrofuran, contains 200-400 ppm BHT as inhibitor, ACS reagent, ≥99.0%

grado

ACS reagent

Nivel de calidad

densidad de vapor

2.5 (vs air)

presión de vapor

114 mmHg ( 15 °C)
143 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

≥99.0%

Formulario

liquid

temp. de autoignición

610 °F

contiene

200-400 ppm BHT as inhibitor

lim. expl.

1.8-11.8 %

técnicas

HPLC: suitable

impurezas

≤0.015% peroxide (as H2O2)
≤0.05% water

residuo de evap.

≤0.03%

color

APHA: ≤20

índice de refracción

n20/D 1.407 (lit.)

pH

~7

bp

65-67 °C (lit.)

mp

−108 °C (lit.)

solubilidad

water: soluble

densidad

0.889 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C1CCOC1

InChI

1S/C4H8O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2

Clave InChI

WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

El tetrahidrofurano (THF) es un compuesto heterocíclico (éter cíclico). Es incoloro, tiene poca viscosidad y buena solubilidad en una amplia gama de disolventes. Se utiliza mucho como disolvente en síntesis orgánica, siendo muy popular en reacciones con compuestos organometálicos y reactivos de Grignard. Debido a la formación de peróxidos orgánicos en el almacenamiento a largo plazo, el THF suele estabilizarse añadiendo hidroxitolueno butilado (BHT). El BHT elimina los radicales libres requeridos para la formación de peróxido.

Aplicación

El tetrahidrofurano (THF) se utiliza como disolvente en los siguientes procesos:

  • Síntesis orgánica
a) Grignard
b) Compuestos organometálicos
c) Reformatsky
d) Litiación
e) Reducción de hidruros
f) Acoplamiento catalizado por metales (Heck, Stile, Suzuki)
g) Reacciones mediadas por ácidos de Lewis
  • Cristalización
  • Polimerización. Ej. Polimerización RAFT (transferencia de cadena de adición-fragmentación reversible) de p-acetoxistireno.
  • Revestimientos
  • Como un ligando donante de O para formar complejos de coordinación.
  • Como disolvente de fase móvil en la cromatografía de líquidos de alta resolución.

Características y beneficios

Los disolventes ACS cumplen o superan los altos estándares de la American Chemical Society (ACS), con especificaciones analíticas especializadas para cada compuesto. Según la American Chemical Society, la calidad para reactivo ACS implica que es una sustancia de suficiente pureza como para utilizarse en la mayoría de los análisis o reacciones químicos.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system, Respiratory system

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

-6.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-21.2 °C - closed cup


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