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Merck

M5626

Supelco

17α-Methylandrostan-17β-ol-3-one

analytical standard

Sinónimos:

17α-Methyldihydrotestosterone, 17β-Hydroxy-17α-methyl-5α-androstan-3-one, 5α-Androstane-17α-methyl-17β-ol-3-one, Mestaline, Mestanolone, Methylandrostanolone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H32O2
Número de CAS:
Peso molecular:
304.47
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

grado

analytical standard

Nivel de calidad

control farmacológico

USDEA Schedule III; Home Office Schedule 4.2; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Formato

neat

cadena SMILES

C[C@]1(O)CC[C@H]2[C@@H]3CC[C@H]4CC(=O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

InChI

1S/C20H32O2/c1-18-9-6-14(21)12-13(18)4-5-15-16(18)7-10-19(2)17(15)8-11-20(19,3)22/h13,15-17,22H,4-12H2,1-3H3/t13-,15+,16-,17-,18-,19-,20-/m0/s1

Clave InChI

WYZDXEKUWRCKOB-YDSAWKJFSA-N

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Repr. 1A

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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R Gragera et al.
Histology and histopathology, 8(3), 449-455 (1993-07-01)
The effects of anabolic steroid treatment in association with endurance training on biochemical serum parameters and liver ultrastructure have been investigated in male rats. Values of serum alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase and alkaline phosphatase were not significantly affected by administration
M S Fitzpatrick et al.
General and comparative endocrinology, 95(3), 399-408 (1994-09-01)
Androgen receptors were identified in the cytosol from ovaries of juvenile coho salmon, Oncorhynchus kisutch. The binding for the synthetic androgen mibolerone was specific and saturable (Kd = 0.32 +/- 0.02 nM; Bmax = 15.31 +/- 4.31 fmol/mg protein). Bound
Masayuki Yamada et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 45(1), 125-133 (2007-08-22)
Anabolic steroids with the 17alpha-methyl,17beta-hydroxyl group, which were developed as oral formulations for therapeutic purposes, have been abused in the field of human sports. These anabolic steroids are also used to enhance racing performance in racehorses. In humans, structurally related
M E Stobaugh et al.
Steroids, 55(6), 259-262 (1990-06-01)
Dihydrotestosterone-succinyl-agarose is the most common form of androgen affinity column. To investigate the effect of variation in the number of methylene groups between the ester and amide functions, a homologous series, varying the number of methylenes between the functional groups
Frauke Hoffmann et al.
Chemosphere, 87(11), 1246-1253 (2012-02-22)
Endocrine disrupting compounds (EDCs) are well known to interfere with the hormone system of aquatic vertebrates and to affect their reproductive biology. 17α-Methyldihydrotestosterone (MDHT) is a widely used model compound for the assessment of androgenic EDCs, because it binds with

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