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Merck

11814460001

Roche

Anti-GFP

from mouse IgG1κ (clones 7.1 and 13.1)

Sinónimos:

Anti-proteína fluorescente verde

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
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origen biológico

mouse

Nivel de calidad

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

13.1, monoclonal
7.1, monoclonal

Ensayo

>90% (HPLC)

Formulario

lyophilized

envase

pkg of 200 μg

fabricante / nombre comercial

Roche

isotipo

IgG1κ

temp. de almacenamiento

2-8°C

Descripción general

La proteína fluorescente verde (GFP) es una proteína de 27 kDa espontáneamente fluorescente aislada originalmente de la medusa Aequorea victoria.[1] La clonación molecular del gen de la GFP[2] y su subsiguiente expresión en sistemas heterólogos[3] ha establecido la GFP como una molécula reportera valiosa para la visualización in vivo de eventos de expresión génica en una amplia variedad de tipos de células y de organismos. Como la GFP no requiere sustratos ni cofactores añadidos, la fluorescencia verde de la GFP puede detectarse fácilmente utilizando luz azul o UV después de la expresión en células procariotas o eucariotas. Además, se han comunicado diversas formas mutantes de la GFP con propiedades espectrales únicas (por ejemplo, mayor señal de la fluorescencia y desplazamientos en los espectros de excitación y de emisión).[4][5]
Mezcla de dos anticuerpos monoclonales de alta afinidad seleccionados por su rendimiento en la detección de GFP y las proteínas de fusión GFP.

Especificidad

Subtipo: Los dos clones son IgG1 de ratónκ

Aplicación

Anticuerpo monoclonal para la detección de las formas naturales y mutantes de la GFP y las proteínas de fusión GFP utilizando:
  • Inmunoprecipitación[6]
  • Inmunoelectrotransferencia (western blot)[7]
  • Inmunotinción[8][9]

Características y beneficios

Contenido
Mezcla de dos anticuerpos monoclonales suministrada como un liofilizado blanco que contiene 200μg de IgG anti-GFP total.
El anti-GFP es una mezcla de dos clones (7,1 y 13,1).

Calidad

La funcionalidad y la pureza del anti-GFP se prueba con respecto a un patrón de referencia para confirmar la calidad de cada nueva preparación de reactivo.
Pureza: Ambos anticuerpos monoclonales de ratón anti-GFP (clones 7.1 y 13.1) tienen una pureza >95 %, determinada por SDS-PAGE y HPLC de intercambio iónico.

Nota de preparación

Concentración de trabajo: La concentración de trabajo del anticuerpo depende de la aplicación y del sustrato.
Las siguientes concentraciones deben considerarse una orientación:
  • Inmunoelectrotransferencia: dilución 1:1000
  • Inmunoprecipitación: de 2 a 10 μg

Condiciones de almacenamiento (disolución de trabajo): entre -15 y -25 °C

Reconstitución

Añada 500 μl de agua bidestilada para una concentración final de 0,4 mg/ml.
Rehidrate en hielo durante 30 minutos.

Información legal

Este producto se vende bajo licencia de la universidad de Columbia. Los derechos de uso de este producto están limitados únicamente a la investigación. No se asigna ningún otro derecho. Las preguntas sobre la disponibilidad de una licencia de derechos más amplios o la utilización de este producto con fines comerciales deben dirigirse a Columbia Innovation Enterprise, Columbia University, Engineering Terrace - Suite 363, new York, New York 10027.

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Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

does not flash

Punto de inflamabilidad (°C)

does not flash


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Ward W.W, et al.
Photochemistry and Photobiology, 31, 611-615 (1980)
Chalfie M, et al.
Science, 263, 802-805 (1994)
Prasher D C, et al.
Gene, 111, 229-233 (1992)
Chi C Wong et al.
Blood, 118(16), 4305-4312 (2011-08-02)
Shwachman-Diamond syndrome (SDS), a recessive leukemia predisposition disorder characterized by bone marrow failure, exocrine pancreatic insufficiency, skeletal abnormalities and poor growth, is caused by mutations in the highly conserved SBDS gene. Here, we test the hypothesis that defective ribosome biogenesis
Crameri A, et al.
Nature Biotechnology, 14, 315-319 (1996)

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