05-321X
Anticuerpo anti-fosfotirosina, clon 4G10 ®
clone 4G10®, Upstate®, from mouse
Sinónimos:
Clone 4G10 Anti-Phosphotyrosine, Phosphotyrosine Detection Antibody
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
biological source
mouse
Quality Level
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
4G10®, monoclonal
species reactivity
vertebrates
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
isotype
IgG2bκ
shipped in
wet ice
target post-translational modification
phosphorylation (pTyr)
General description
Alguno de los restos de tirosina pueden ser etiquetados con un grupo fosfato (fosforilados) por las proteínas cinasas. (En su estado fosforilado, se la denomina fosfotirosina.). La fosforilación de las tirosinas se considera una de las etapas fundamentales en la transducción de la señal y la regulación de la actividad enzimática.
La introducción de los anticuerpos anti-fosfotirosina es uno de los eventos significativos en la investigación de la transducción de la señal. Antes de que se dispusiera de anticuerpos anti-fosfotirosina, la tirosil fosforilación de proteínas y enzimas se investigaba mediante peligrosos y largos experimentos radioactivos. Los anticuerpos anti-fosfotirosina se utilizan normalmente en la inmunoelectrotransferencias después de la inmunoprecipitación de las proteínas marcadas para medir la tirosil fosforilación de las proteínas. Los anticuerpos anti-fosfotirosina se utilizan también directamente en el lisado celular para examinar el cambio global del nivel de fosforilación de tirosinas en respuesta a varios tratamientos.
La introducción de los anticuerpos anti-fosfotirosina es uno de los eventos significativos en la investigación de la transducción de la señal. Antes de que se dispusiera de anticuerpos anti-fosfotirosina, la tirosil fosforilación de proteínas y enzimas se investigaba mediante peligrosos y largos experimentos radioactivos. Los anticuerpos anti-fosfotirosina se utilizan normalmente en la inmunoelectrotransferencias después de la inmunoprecipitación de las proteínas marcadas para medir la tirosil fosforilación de las proteínas. Los anticuerpos anti-fosfotirosina se utilizan también directamente en el lisado celular para examinar el cambio global del nivel de fosforilación de tirosinas en respuesta a varios tratamientos.
Specificity
Este anticuerpo reconoce las proteínas tirosina fosforiladas de todas las especies.
Immunogen
Fosfotiramina-KLH
Application
Categoría investigación
Comunicación molecular
Comunicación molecular
El anticuerpo anti-fosfotirosina, clon 4G10, detecta las proteínas con tirosina fosforilada en todas las especies. Este exclusivo anticuerpo monoclonal se ha validado para su utilización en IC, IH, IP, WB y está respaldado por centenares de publicaciones
Inmunoprecipitación:
2-4 μg de un lote anterior inmunoprecipitó cuantitativamente las proteínas que contenían fosfotirosina en el lisado de un cultivo confluente (placa de 10 cm) de células que expresaban una tirosina cinasa activada. Para conservar la fosfotirosina, añada: ortovanadato de sodio 0,2 mM a la disolución tampón de lisis.
2-4 μg de un lote anterior inmunoprecipitó cuantitativamente las proteínas que contenían fosfotirosina en el lisado de un cultivo confluente (placa de 10 cm) de células que expresaban una tirosina cinasa activada. Para conservar la fosfotirosina, añada: ortovanadato de sodio 0,2 mM a la disolución tampón de lisis.
Subcategoría de investigación
Modificación postraduccional general
Modificación postraduccional general
Quality
Evaluado sistemáticamente en células de carcinoma A431 humanas tratadas con EGF.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia:
0,5-2 μg/ml de este lote detectaron proteínas tirosina-fosforiladas en un lisado RIPA modificado de células de carcinoma A431 humano tratadas con EGF (Cohen, B., 1990; , Druker, B. J., 1989; Kanakura, Y., 1991).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia:
0,5-2 μg/ml de este lote detectaron proteínas tirosina-fosforiladas en un lisado RIPA modificado de células de carcinoma A431 humano tratadas con EGF (Cohen, B., 1990; , Druker, B. J., 1989; Kanakura, Y., 1991).
Target description
Depende del peso molecular de la proteína con tirosinas fosforiladas que vaya a detectarse.
Physical form
Cromatografía en G-Sepharose de proteínas
IgG2bκ monoclonal de ratón purificada en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 0,15 mM, azida sódica al 0,05 %. Líquido a 2-8ºC.
Anticuerpo monoclonal de ratón IgG2bκ producido in vitro por hibridoma ratón-ratón 4G10 (FOX-NY [NS-1 derivado] mieloma x células de bazo).
Anticuerpo monoclonal de ratón IgG2bκ producido in vitro por hibridoma ratón-ratón 4G10 (FOX-NY [NS-1 derivado] mieloma x células de bazo).
Presentación: Purificada
Storage and Stability
Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.
NOTA: NO CONGELAR.
Para la recuperación máxima del producto, debe centrifugarse el vial original antes de retirar la tapa. Si el producto se ha congelado y descongelado accidentalmente, centrifúguelo a 13.000 g durante 10 minutos a 2-8ºC. Guarde el sobrenadante para la aplicación.
NOTA: NO CONGELAR.
Para la recuperación máxima del producto, debe centrifugarse el vial original antes de retirar la tapa. Si el producto se ha congelado y descongelado accidentalmente, centrifúguelo a 13.000 g durante 10 minutos a 2-8ºC. Guarde el sobrenadante para la aplicación.
Analysis Note
Control
Control de antígeno positivo: nº de referencia 12-302, lisado de células A431 estimuladas por EGF. Agregue 2,5 µl de 2-mercaptoetanol/100 µl de lisado y déjelo hervir durante 5 minutos para reducir la preparación. Cargue 20 µg del lisado reducido por carril para minigeles.
Control de antígeno positivo: nº de referencia 12-302, lisado de células A431 estimuladas por EGF. Agregue 2,5 µl de 2-mercaptoetanol/100 µl de lisado y déjelo hervir durante 5 minutos para reducir la preparación. Cargue 20 µg del lisado reducido por carril para minigeles.
Other Notes
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Legal Information
4G10 is a registered trademark of Upstate Group, Inc.
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.
¿No encuentra el producto adecuado?
Pruebe nuestro Herramienta de selección de productos.
Optional
Referencia del producto
Descripción
Precios
Storage Class
12 - Non Combustible Liquids
wgk_germany
nwg
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
ALK-activating homologous mutations in LTK induce cellular transformation.
Roll, JD; Reuther, GW
Testing null
E Josué Ruiz et al.
Molecular cell, 32(2), 210-220 (2008-10-28)
Cell-cycle progression is regulated by cyclin-dependent kinases (CDKs). CDK1 and CDK2 can be also activated by noncyclin proteins named RINGO/Speedy, which were identified as inducers of the G2/M transition in Xenopus oocytes. However, it is unclear how XRINGO triggers M
Chi Yan et al.
Frontiers in molecular biosciences, 9, 730213-730213 (2022-06-21)
Background: Target therapies play more and more important roles in gastrointestinal stromal tumors (GISTs) and melanoma with the advancement of clinical drugs that overcome the resistance caused by gene mutations. c-KIT gene mutations account for a large portion of GIST
Polo kinase links the stress pathway to cell cycle control and tip growth in fission yeast.
Janni Petersen, Iain M Hagan
Nature null
Qin Xia et al.
iScience, 24(12), 103528-103528 (2021-12-18)
Amplification of ubiquitin E3 ligase Smurf1 promotes degradation of PTEN leading to hyperactivation of the Akt/mTORC1 pathway. However, inhibitors of this pathway have not hitherto yielded promising results in clinical studies because of strong drug resistance. Here, we investigated Smurf1
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico