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Merck
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H43601

Sigma-Aldrich

2-Hydroxy-4-methylquinoline

97%

Sinónimos:

4-Methyl-2-quinolinol, 4-Methylcarbostyril

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H9NO
Número de CAS:
607-66-9
Peso molecular:
159.18
EC Number:
210-139-0
MDL number:
MFCD00006745
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24895639
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

97%

mp

221-223 °C (lit.)

SMILES string

Cc1cc(O)nc2ccccc12

InChI

1S/C10H9NO/c1-7-6-10(12)11-9-5-3-2-4-8(7)9/h2-6H,1H3,(H,11,12)

InChI key

APLVPBUBDFWWAD-UHFFFAOYSA-N

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Markus Brinkmann et al.
Chemical research in toxicology, 32(4), 698-707 (2019-03-22)
Hydroxylation of polyaromatic compounds through cytochromes P450 (CYPs) is known to result in potentially estrogenic transformation products. Recently, there has been an increasing awareness of the importance of alternative pathways such as aldehyde oxidases (AOX) or N-methyltransferases (NMT) in bioactivation

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