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Merck
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912255

Sigma-Aldrich

sBOX(tBu)

≥95%

Sinónimos:

Di-tert-butyl 2,2′-(cyclopropane-1,1-diyl)(4S,4′S)-bis(4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H28N2O6
Número de CAS:
2328084-27-9
Peso molecular:
380.44
Número MDL:
MFCD32672296
Código UNSPSC:
12352005
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥95%

Formulario

powder or solid

mp

120.5 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

N1=C(OC[C@H]1C(=O)OC(C)(C)C)C3(CC3)C2=N[C@@H](CO2)C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C19H28N2O6/c1-17(2,3)26-13(22)11-9-24-15(20-11)19(7-8-19)16-21-12(10-25-16)14(23)27-18(4,5)6/h11-12H,7-10H2,1-6H3/t11-,12-/m0/s1

Clave InChI

LKXTWWHADOFMCC-RYUDHWBXSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

sBOX(tBu) is a serine-derived chiral bisoxazoline ligand. The additional coordinating functionality provided by the esters enables new reactivity compared to traditional BOX ligands. sBOX(iPr) has been shown to be an optimal ligand for the electrocatalytic cyanophosphorylation as well as hydrocyanation of vinylarenes.

Product can be used with our Synlectro electrochemistry platform (ESYNTH001)

Otras notas

New Bisoxazoline Ligands Enable Enantioselective Electrocatalytic Cyanofunctionalization of Vinylarenes

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Niankai Fu et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(37), 14480-14485 (2019-09-10)
In contrast to the rapid growth of synthetic electrochemistry in recent years, enantioselective catalytic methods powered by electricity remain rare. In this work, we report the development of a highly enantioselective method for the electrochemical cyanophosphinoylation of vinylarenes. A new

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