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Merck

86734

Sigma-Aldrich

1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid

1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid
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≥97.0% (CHN)

Sinónimos:

DOTA

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H28N4O8 · xH2O
Número de CAS:
Peso molecular:
404.42 (anhydrous basis)
Beilstein:
1186987
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nivel de calidad

Ensayo

≥97.0% (CHN)

Formulario

powder

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

OC(=O)CN1CCN(CCN(CCN(CC1)CC(O)=O)CC(O)=O)CC(O)=O

InChI

1S/C16H28N4O8/c21-13(22)9-17-1-2-18(10-14(23)24)5-6-20(12-16(27)28)8-7-19(4-3-17)11-15(25)26/h1-12H2,(H,21,22)(H,23,24)(H,25,26)(H,27,28)

Clave InChI

WDLRUFUQRNWCPK-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid (DOTA) is a macrocyclic complexing agent.[1]
  • It has been used for radiolabeling of carbon nanotube bioconjugates by chelating 64Cu radioisotope.[2]
  • DOTA can be activated with N-hydroxysulfosuccinimidyl for conjugation with monoclonal antibodies in clinical radioimmunotherapy.[3]
  • It can form complexes with gadolinium for application as MRI contrast agents.[4]
  • Metal complexes of DOTA-peptide conjugates can be used as therapeutic radiopharmaceuticals.[5]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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An improved method for conjugating monoclonal antibodies with N-hydroxysulfosuccinimidyl DOTA.
Lewis MR, et al.
Bioconjugate Chemistry, 12(2), 320-324 (2001)
The synthesis and chelation chemistry of DOTA- peptide conjugates.
De Leon-Rodriguez LM and Kovacs Z
Bioconjugate Chemistry, 19(2), 391-402 (2007)
Preparation of carbon nanotube bioconjugates for biomedical applications.
Liu Z, et al.
Nature Protocols, 4(9), 1372-1372 (2009)
GdIII complexes with fast water exchange and high thermodynamic stability: potential building blocks for high-relaxivity MRI contrast agents.
Laus S, et al.
Chemistry?A European Journal , 9(15), 3555-3566 (2003)
In vivo biodistribution and highly efficient tumour targeting of carbon nanotubes in mice.
Liu Z, et al.
Nature Nanotechnology, 2(1), 47-47 (2007)

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