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Sigma-Aldrich

3-Bromophenethylamine

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About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H4(CH2)2NH2
Número de CAS:
58971-11-2
Peso molecular:
200.08
MDL number:
MFCD01310790
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24878013
NACRES:
NA.22

assay

97%

refractive index

n20/D 1.5740 (lit.)

bp

239-240 °C (lit.)

density

1.406 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

NCCc1cccc(Br)c1

InChI

1S/C8H10BrN/c9-8-3-1-2-7(6-8)4-5-10/h1-3,6H,4-5,10H2

InChI key

ORHRHMLEFQBHND-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

>230.0 °F - closed cup

flash_point_c

> 110 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Máté Erdélyi et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(2), 403-412 (2005-09-28)
Peptide secondary structure mimetics are important tools in medicinal chemistry, as they provide analogues of endogenous peptides with new physicochemical and pharmacological properties. The development, synthesis, photochemical investigation, and conformational analysis of a stilbene-type beta-hairpin mimetic capable of light-triggered conformational
Matthias M Herth et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(14), 4574-4581 (2012-06-12)
2-(2',6'-Dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-N,N-dimethylethanamine has been identified as a potent ligand for the serotonin 7 (5-HT(7)) receptor. In this study, we describe the synthesis, radiolabeling and in vivo evaluation of [(11)C]2-(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-N,N-dimethylethanamine ([(11)C]Cimbi-806) as a radioligand for imaging brain 5-HT(7) receptors with positron emission
Magalie Paillet-Loilier et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(11), 3018-3022 (2007-04-10)
The synthesis of a series of aminoethylbiphenyls as novel 5-HT(7) receptor ligands is described. The novel derivatives exhibit high affinity for the 5-HT(7) receptor with selectivity toward 5-HT(1A) receptor.

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