Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

432032

Sigma-Aldrich

3-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid

≥95%

Sinónimos:

3-(Trifluoromethyl)benzeneboronic acid, a,a,a-Trifluoro-m-tolueneboronic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
CF3C6H4B(OH)2
Número de CAS:
1423-26-3
Peso molecular:
189.93
Beilstein:
6084746
Número MDL:
MFCD00151854
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24867063
NACRES:
NA.06

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥95%

mp

163-166 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro

cadena SMILES

OB(O)c1cccc(c1)C(F)(F)F

InChI

1S/C7H6BF3O2/c9-7(10,11)5-2-1-3-6(4-5)8(12)13/h1-4,12-13H

Clave InChI

WOAORAPRPVIATR-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

Reactant involved in:
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
  • Aerobic oxidative cross-coupling
  • Microwave-assisted Petasis reactions
  • Rhodium-catalyzed addition reactions
  • Syntehsis of biologically active molecules

Otras notas

Contains varying amounts of anhydride

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBB2003V
08405LH
16126JN
14326CC
02205CO

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Anna Minkkilä et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(22), 7057-7060 (2008-11-06)
A series of commercial phenyl-, heteroaryl-, alkyl-, and alkenylboronic acids were evaluated for their FAAH and MGL inhibitory activities. The compounds were generally selective for FAAH, with IC50 in the nanomolar or low-micromolar range. Eight of these compounds inhibited MGL
Gözde Murat Saltan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 188, 372-381 (2017-08-02)
In an approach to develop efficient organic optoelectronic devices to be used in light-driven systems, a series of three thiophene linked benzimidazole conjugates were synthesized and characterized. The combination of two thiophene rings to a benzimidazole core decorated with different
Mikhail Y Vorona et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(8) (2020-04-26)
Anthracene-based semiconductors have attracted great interest due to their molecular planarity, ambient and thermal stability, tunable frontier molecular orbitals and strong intermolecular interactions that can lead to good device field-effect transistor performance. In this study, we report the synthesis of

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico