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430609

Sigma-Aldrich

Lanthanum(III) trifluoromethanesulfonate

99.999% trace metals basis

Sinónimos:

La(OTf)3, Lanthanum tris(trifluoromethanesulfonate), Tris(trifluoromethanesulfonato)lanthanum, Lanthanum(III) triflate, Trifluoromethanesulfonic acid lanthanum salt

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About This Item

Fórmula lineal:
(CF3SO3)3La
Número de CAS:
52093-26-2
Peso molecular:
586.11
Beilstein:
9009103
Número MDL:
MFCD00077560
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
24866932
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

99.999% trace metals basis

idoneidad de la reacción

core: lanthanum
reagent type: catalyst

cadena SMILES

[La+3].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/3CHF3O3S.La/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;;+3/p-3

Clave InChI

WGJJZRVGLPOKQT-UHFFFAOYSA-K

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Aplicación

A water-tolerant Lewis acid used in the Aldol reaction of silyl enol ethers with aldehydes.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCS1989
MKCP5873
MKCD1173
MKBV3435V
MKBQ8457V

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Bioresource technology, 324, 124664-124664 (2021-01-18)
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The Journal of Organic Chemistry, 59, 3590-3590 (1994)
Yusuke Imazaki et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(36), 14760-14763 (2012-08-25)
Aryl triflates were transformed to aryl bromides/iodides simply by treating them with LiBr/NaI and [Cp*Ru(MeCN)(3)]OTf. The ruthenium complex also catalyzed the transformation of alkenyl sulfonates and phosphates to alkenyl halides under mild conditions. Aryl and alkenyl triflates undergo oxidative addition
Gang Liu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(56), 7049-7051 (2012-06-12)
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Dennis M Whitfield
Carbohydrate research, 356, 180-190 (2012-04-25)
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