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Merck
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416703

Sigma-Aldrich

Acenaphthylene

99%

Sinónimos:

Cyclopenta[de]naphthalene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H8
Número de CAS:
208-96-8
Peso molecular:
152.19
Beilstein:
774092
Número CE:
205-917-1
Número MDL:
MFCD00003806
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24865923
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

99%

Formulario

solid

bp

280 °C (lit.)

mp

78-82 °C (lit.)

densidad

0.899 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

c1cc2C=Cc3cccc(c1)c23

InChI

1S/C12H8/c1-3-9-4-2-6-11-8-7-10(5-1)12(9)11/h1-8H

Clave InChI

HXGDTGSAIMULJN-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Acenaphthylene has been used to investigate the photodimerization of acenaphthylene in micellar and hydrogel media.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

251.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

122.0 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCP3591
MKBZ5351V
MKBG5263V
11303EE
065H3683

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Durairajan Madhavan et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 2(2), 95-97 (2003-04-01)
The photochemical dimerisation of acenaphthylene in the presence of various cation-exchanged bentonite clays has been studied. While the cis-dimer is the predominant product when smaller cations are present in the clay interlayer, the presence of heavier atoms in the clay
Kinetics and products of the gas-phase reactions of acenaphthene with hydroxyl radicals, nitrate radicals and ozone.
Zhou S and Wenger JC.
Atmospheric Environment, 72, 97-104 (2013)
M J Schocken et al.
Applied and environmental microbiology, 48(1), 10-16 (1984-07-01)
A Beijerinckia sp. and a mutant strain, Beijerinckia sp. strain B8/36, were shown to cooxidize the polycyclic aromatic hydrocarbons acenaphthene and acenaphthylene. Both organisms oxidized acenaphthene to the same spectrum of metabolites, which included 1-acenaphthenol, 1-acenaphthenone, 1,2-acenaphthenediol, acenaphthenequinone, and a
An electron spin resonance study of the carbonization of the aromatic hydrocarbon acenaphthylene.
Singer LS and Lewis IC.
Carbon, 2(2), 115-120 (1964)
Philipp Eyring et al.
Journal of separation science, 44(2), 600-608 (2020-11-14)
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