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409456

Sigma-Aldrich

Tetrahydrofurfuryl methacrylate

contains 75 ppm HQ as inhibitor, 900 ppm MEHQ as inhibitor, 97%

Sinónimos:

(Tetrahydrofuran-2-yl)methyl methacrylate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H14O3
Número de CAS:
2455-24-5
Peso molecular:
170.21
Número CE:
219-529-5
Número MDL:
MFCD00014515
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
24865647
NACRES:
NA.23

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

liquid

contiene

75 ppm HQ as inhibitor
900 ppm MEHQ as inhibitor

índice de refracción

n20/D 1.458 (lit.)

bp

52 °C/0.4 mmHg (lit.)

densidad

1.044 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=C)C(=O)OCC1CCCO1

InChI

1S/C9H14O3/c1-7(2)9(10)12-6-8-4-3-5-11-8/h8H,1,3-6H2,2H3

Clave InChI

LCXXNKZQVOXMEH-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

195.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

91 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Lot/Batch Number
MKCV3585
MKCS4181
MKCN1563
MKCL2429
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R Labella et al.
European journal of oral sciences, 106(3), 816-824 (1998-07-22)
Polymerisation shrinkage is widely recognised as a major drawback of resin based dental restoratives. Bis-GMA is often employed as the principal dimethacrylate monomer. Due to its high viscosity, Bis-GMA is normally mixed with large proportions of low viscosity glycol dimethacrylates.
Phuong Y Ghi et al.
Biomacromolecules, 3(3), 554-559 (2002-05-15)
The self-diffusion coefficients for water in a series of copolymers of 2-hydroxyethyl methacrylate, HEMA, and tetrahydrofurfuryl methacrylate, THFMA, swollen with water to their equilibrium states have been studied at 310 K using PFG-NMR. The self-diffusion coefficients calculated from the Stejskal-Tanner
R Labella et al.
Biomaterials, 17(4), 431-436 (1996-02-01)
This study investigates the physical properties of a range of dental resins containing up to 30% by weight of tetrahydrofurfuryl methacrylate (THFMA). The principal monomer was 2,2-bis-(4(2-hydroxy-3-methacryloyloxypropoxy)-phenyl)-propane (bis-GMA) or 1,6-bis-(methacryloxy-2-ethoxycarbony lamino)-2,4,4-trimethyl-hexane (UDMA). Heat-cured resins were tested for Young's modulus, flexural
R M Wyre et al.
Biomaterials, 21(4), 335-343 (2000-02-03)
A polymer system consisting of poly(ethyl methacrylate)/tetrahydrofurfuryl methacrylate (PEMA/THFMA) was investigated as a biomaterial for cartilage repair using chondrocyte culture. The PEMA/THFMA system and Thermanox control were shown to support chondrocytes seeded directly onto the surface for up to 28
M P Patel et al.
Biomaterials, 22(1), 81-86 (2000-11-21)
The room temperature polymerising system poly(ethyl methacrylate) (PEM)/tetrahydrofurfuryl methcrylate (THFM) has been modified by replacing some of the THFM by hydroxyethyl methacrylate (HEMA) and hydroxypropyl methacrylate (HPM), respectively. In both cases, the equilibrium uptake of the parent system is reduced
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