404276
Phenyl bromoacetate
98%
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula lineal:
BrCH2CO2C6H5
Número de CAS:
Peso molecular:
215.04
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Ensayo
98%
Formulario
solid
bp
134 °C/15 mmHg (lit.)
mp
31-33 °C (lit.)
densidad
1.508 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
bromo
ester
phenoxy
cadena SMILES
BrCC(=O)Oc1ccccc1
InChI
1S/C8H7BrO2/c9-6-8(10)11-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
Clave InChI
UEWYUCGVQMZMGY-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
Phenyl bromoacetate is an aromatic ester.
Aplicación
Phenyl bromoacetate may be employed as alkylation reagent in the preparation of 2-(phenoxycarbonyl)methyl triazoles. It may be used in the synthesis of the A-ring of cylindrospermopsin. It may be used in the synthesis of the following 4-thiazolidinones:
- 2-{2-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene]hydrazinyl}-1,3-thiazolidin-4-one
- 2-{2-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene]hydrazinyl}-3-methyl-1,3-thiazolidin-4-one
- 3-ethyl-2-{2-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene]hydrazinyl}-1,3-thiazolidin-4-one
- 2-{2-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene] hydrazinyl}-3-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Elija entre una de las versiones más recientes:
Certificados de análisis (COA)
Lot/Batch Number
¿No ve la versión correcta?
Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Duen-Ren Hou et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(3), 1022-1025 (2008-12-20)
This letter reports the new entry of novel 1,2,3-triazole derivatives as CB1 receptor antagonists. The design, synthesis and biological evaluation of N1 and N2 substituted 1,2,3-trizoles are described. The N2 substituted, symmetrical 1,2,3-triazoles are more potent ligands than the unsymmetrical
Synthesis and Antimicrobial Activity Evaluation of Novel 4-Thiazolidinones Containing a Pyrone Moiety.
Nechak R, et al.
Synthetic Communications, 1-11 (2014)
Robert M Williams et al.
ACS symposium series. American Chemical Society, 1009, 420-442 (2010-06-22)
We report the application of diphenyloxazinone glycinate chiral templates to asymmetric syntheses of cylindrospermospin, 7-epi-cylindrospermopsin, 7-deoxycylindrospermopsin, and spirotryprostatins A and B. Synthetic studies toward quinine, nakadomarin A, and palau'amine using these templates are also described.
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico