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Merck

394467

Sigma-Aldrich

Morpholine

purified by redistillation, ≥99.5%

Sinónimos:

Tetrahydro-1,4-oxazine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H9NO
Número de CAS:
Peso molecular:
87.12
Beilstein:
102549
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

3 (vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

31 mmHg ( 38 °C)
7 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

≥99.5%

Formulario

liquid

temp. de autoignición

590 °F

purificado por

redistillation

lim. expl.

10.8 %

índice de refracción

n20/D 1.454 (lit.)

bp

129 °C (lit.)
129 °C

mp

−7-−5 °C (lit.)

solubilidad

water: miscible

densidad

0.996 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ether

cadena SMILES

C1COCCN1

InChI

1S/C4H9NO/c1-3-6-4-2-5-1/h5H,1-4H2

Clave InChI

YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Morpholine is a heterocyclic secondary amine. It is formed by the condensation of diethanolamine and sulfuric acid. Its IR spectra and Raman spectra at -180°C has been recorded. The crystal structure of morpholine has been determined at 150K. The microwave spectra of morpholine within the 8 to 40GHz region have been investigated. Ascorbate anion and glutathione have been reported to inhibit the aqueous reaction between nitrogen dioxide and morpholine. Conformational studies by Raman spectroscopy and theoretical calculations suggest that equatorial chair conformation of morpholine predominates in the pure liquid state. Degradation of morpholine using Mycobacterium sp. strain RP1 has been proposed.

Aplicación

Morpholine is suitable for use as a test compound in the study of morpholine biodegradation by Mycobacterium strains.
It may be used in the following studies:
  • As a reactant in the synthesis of 1,3-dihydro-1-hydroxy-3-morpholin-4-yl-2,1-benzoxaborole by reacting with o-formylphenylboronic acid.
  • As a corrosion inhibitor and to maintain basic pH in boiler feed water.
  • As a reactant in the bis(β-ketoenolates)nickel(II) adducts of morpholine.
  • As one of the reagent used in the colorimetric quantitative determination of C-2 unsubstituted phenothiazine derivatives.
  • As a reactant in the quantitative determination of α,β-unsaturated compounds.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

87.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

31 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Determination of Alpha, Beta-Unsaturated Compouds by Reaction with Morpholine
Critchfield FE, et al.
Analytical Chemistry, 28(1), 76-79 (1956)
Microwave spectrum of morpholine.
Sloan JJ and Kewley R.
Canadian Journal of Chemistry, 47(18), 3453-3462 (1969)
Adducts of Piperidine, Piperazine, Methylpiperazine, and Morpholine with Bis (β-Ketoenolates) of Nickel (II).
Marcotrigiano G,et al.
Canadian Journal of Chemistry, 50(16), 2557-2560 (1972)
S R el-Shabouri et al.
Journal - Association of Official Analytical Chemists, 69(5), 821-824 (1986-09-01)
A colorimetric method for quantitative determination of 6 C-2 unsubstituted phenothiazine derivatives is described. The method is based on reaction of phenothiazine derivative with morpholine and N-bromosuccinimide reagents in aqueous methanol at 60 degrees C to produce a blue color.
The vibrational spectra of piperidine and morpholine and their N-deuterated analogs.
Vedal D, et al.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 32(4), 877-890 (1976)

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