Saltar al contenido
Merck

341134

Sigma-Aldrich

[1,4-Bis(diphenylphosphino)butane](1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate

98%

Sinónimos:

[Rh(dppb)(COD)]BF4

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C36H40BF4P2Rh
Número de CAS:
Peso molecular:
724.36
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

idoneidad de la reacción

core: rhodium
reagent type: catalyst

mp

205 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

[Rh+].F[B-](F)(F)F.C1CC=CCCC=C1.C(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)CP(c4ccccc4)c5ccccc5

InChI

1S/C28H28P2.C8H12.BF4.Rh/c1-5-15-25(16-6-1)29(26-17-7-2-8-18-26)23-13-14-24-30(27-19-9-3-10-20-27)28-21-11-4-12-22-28;1-2-4-6-8-7-5-3-1;2-1(3,4)5;/h1-12,15-22H,13-14,23-24H2;1-2,7-8H,3-6H2;;/q;;-1;+1/b;2-1-,8-7-;;

Clave InChI

YESRLRPURJQQBI-ONEVTFJLSA-N

Descripción general

[1,4-Bis(diphenylphosphino)butane](1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate is a rhodium-based catalyst used for regioselective hydrogenation and enantioselective reductive amination reactions.

Aplicación

[1,4-Bis(diphenylphosphino)butane](1,5-cyclooctadiene)rhodium(I)tetrafluoroborate can be used as a catalyst for the:
  • Regioselective hydrogenation of thebaine to synthesize tetrahydrothebaine.
  • Enantioselective reductive amination of α-ketoacids with benzylamines to synthesize α-N-benzylamino acids.
  • Stereoselective hydrogenation of α-(hydroxymethyl)-acrylate derivatives to synthesize 3-hydroxy-2-methylpropanoates.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Christopher J Lata et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(1), 131-137 (2009-12-09)
The addition of Lewis acids such as trispentafluoroboron as cocatalysts has been found to have a dramatic effect on the Rh-catalyzed hydroboration of olefins with pinacol borane. For example, aliphatic olefins do not react at all in noncoordinating solvents, but
Akihiro Takemiya et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(18), 6042-6043 (2006-05-04)
The intramolecular anti-Markovnikov hydroamination of 1-(3-aminopropyl)vinylarenes in the presence of a readily available rhodium catalyst to form 3-arylpiperidines is reported. In contrast to intermolecular hydroamination of vinylarenes, which occurred in high yields in the presence of rhodium catalysts containing DPEphos
Dariusz Gołowicz et al.
ChemistryOpen, 8(2), 196-200 (2019-03-01)
Low-field benchtop nuclear magnetic resonance (BT-NMR) spectrometers with Halbach magnets are being increasingly used in science and industry as cost-efficient tools for the monitoring of chemical reactions, including hydrogenation. However, their use of low-field magnets limits both resolution and sensitivity.
Andrey N Pravdivtsev et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 21(7), 667-672 (2020-01-04)
Nuclear Magnetic Resonance (NMR) is an intriguing quantum-mechanical effect that is used for routine medical diagnostics and chemical analysis alike. Numerous advancements have contributed to the success of the technique, including hyperpolarized contrast agents that enable real-time imaging of metabolism

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico