Saltar al contenido
Merck

299758

Sigma-Aldrich

2-Nitro-9-fluorenone

99%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H7NO3
Número de CAS:
Peso molecular:
225.20
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

99%

Formulario

solid

mp

222-223 °C (lit.)

grupo funcional

ketone
nitro

cadena SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc2-c3ccccc3C(=O)c2c1

InChI

1S/C13H7NO3/c15-13-11-4-2-1-3-9(11)10-6-5-8(14(16)17)7-12(10)13/h1-7H

Clave InChI

AJEAHBZZHSLIQP-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

2-Nitro-9-fluorenone is a mutagenic photoproduct of u.v.a.-irradiated 2-aminofluorene. 2-Nitro-9-fluorenone was isolated from diesel-exhaust particles using a two-step fractionation scheme consisting of Sephadex LH20 chromatography and silica-gel thin-layer chromatography. Submicromolar concentrations of 2-nitro-9-fluorenone were quantitated by mercury meniscus modified silver solid amalgam electrode combined with direct current voltammetry or differential pulse voltammetry.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

G F Strniste et al.
Carcinogenesis, 7(3), 499-502 (1986-03-01)
Exposure of solutions of 2-aminofluorene (2-AF, dissolved in dimethylsulfoxide) to near ultraviolet light (u.v.a. wavelengths of 320-400 nm) results in the formation of a variety of photo-products, several of which are direct-acting mutagens in the Ames/Salmonella standard-plate assay. Previously published
S Itoh et al.
Biochemistry, 30(22), 5340-5346 (1991-06-04)
One-carbonyl quinonoid compounds, fluorenone (fluoren-9-one), anthrone, and their derivatives are introduced into spinach photosystem (PS) I reaction centers in place of the intrinsic secondary electron acceptor phylloquinone (= vitamin K1). Anthrone and 2-nitrofluorenone fully mediated the electron-transfer reaction between the
Voltammetric Determination of Genotoxic Nitro Derivatives of Fluorene and 9-Fluorenone Using a Mercury Meniscus Modified Silver Solid Amalgam Electrode.
Vyskocil V, et al.
Electroanalysis, 22(17-18), 2034-2042 (2010)
2-Nitrofluorene and related compounds: prevalence and biological effects.
B Beije et al.
Mutation research, 196(2), 177-209 (1988-09-01)
Kari Kreander et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 58(11), 1545-1552 (2006-11-30)
This study investigated the mutagenic, anti-mutagenic and cytotoxic effects of acetone extract of raspberry, Rubus idaeus L. (v. Ottawa) Rosaceae, and the isolated and characterized ellagitannin and anthocyanin fractions thereof, suitable for food applications. The studied raspberry extract and fractions

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico