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Merck

282855

Sigma-Aldrich

3-Methyl-2,4-pentanedione, mixture of tautomers

technical grade, 85%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3COCH(CH3)COCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
114.14
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

Nivel de calidad

Ensayo

85%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.442 (lit.)

bp

172-174 °C (lit.)

densidad

0.981 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ketone

cadena SMILES

CC(C(C)=O)C(C)=O

InChI

1S/C6H10O2/c1-4(5(2)7)6(3)8/h4H,1-3H3

Clave InChI

GSOHKPVFCOWKPU-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Peroxynitrite promoted aerobic oxidation of 3-methyl-2,4-pentanedione has been reported. The kinetics of the reaction of OH radicals with 3-methyl-2,4-pentanedione has been investigated in the gas-phase using a pulsed laser photolysis-laser induced fluorescence technique. 3-methyl-2,4-pentanedione participates in asymmetric substitution of 1,3-diphenyl-2-propenyl acetate catalyzed by amphiphilic resin-supported monodentate phosphine ligands.

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

134.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

57 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Palladium-catalyzed asymmetric allylic substitution in aqueous media using amphiphilic resin-supported MOP ligands.
Uozumi Y, et al.
Tetrahedron Letters, 39(45), 8303-8306 (1998)
F S Knudsen et al.
Chemical research in toxicology, 13(5), 317-326 (2000-05-17)
Peroxynitrite is shown here to promote the aerobic oxidation of isobutanal (IBAL) and 3-methyl-2,4-pentanedione (MP) in a pH 7.2 phosphate buffer into acetone plus formate and biacetyl plus acetate, respectively. These products are expected from dioxetane intermediates, whose thermolysis is
Rate coefficients for the reactions of OH radicals with the keto/enol tautomers of 2, 4-pentanedione and 3-methyl-2, 4-pentanedione, allyl alcohol and methyl vinyl ketone using the enols and methyl nitrite as photolytic sources of OH.
Holloway A-L, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 176(1), 183-190 (2005)
Jiyuan Jin et al.
Chemosphere, 223, 628-635 (2019-02-25)
Quinones are components of electron transport chains in photosynthesis and respiration. Acetylacetone (AA), structurally similar to benzoquinone (BQ) for the presence of two identical carbonyl groups, has been reported as a quinone-like electron shuttle. Both BQ and AA are important
Marzena Fandzloch et al.
Journal of inorganic biochemistry, 176, 144-155 (2017-09-15)
Tropical diseases currently constitute a major health problem and thus a challenge in the field of drug discovery. The current treatments show serious disadvantages due to cost, toxicity, long therapy duration and resistance, and the use of metal complexes as

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