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Merck
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Sigma-Aldrich

3-Furancarboxaldehyde

≥97%

Sinónimos:

3-Furaldehyde

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H4O2
Número de CAS:
498-60-2
Peso molecular:
96.08
Beilstein:
105852
Número MDL:
MFCD00010424
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24856838
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.493 (lit.)

bp

144 °C/732 mmHg (lit.)

densidad

1.111 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=Cc1ccoc1

InChI

1S/C5H4O2/c6-3-5-1-2-7-4-5/h1-4H

Clave InChI

AZVSIHIBYRHSLB-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

3-Furancarboxaldehyde undergoes photochemical reaction with benzaldehyde to yield oxetane derivatives.

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H226,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

118.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

48 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
MKCH3446
MKBP7756V
MKBT6807V
MKBQ9923V
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Maurizio D'Auria et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 9(8), 1134-1138 (2010-06-22)
The photochemical reaction of 2-substituted heterocyclic aldehydes with furan gave the corresponding exo oxetane derivatives through the excited triplet state. However, in situ the oxetane derivatives were converted through a metathesis reaction into the corresponding Z,E-butadienyl formate derivatives. On the

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