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Merck

226947

Sigma-Aldrich

3-[(3-Colamidopropil)dimetilamonio]-1-propanosulfonato hydrate

98%

Sinónimos:

CHAPS

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C32H58N2O7S · xH2O
Número de CAS:
Peso molecular:
614.88 (anhydrous basis)
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161902
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

descripción

zwitterionic

Nivel de calidad

Ensayo

98%

mol peso

614.88 g/mol (anhydrous basis)

técnicas

ion chromatography: suitable
protein quantification: suitable

mp

157 °C (dec.) (lit.)

grupo funcional

amide
amine
hydroxyl
sulfonic acid

cadena SMILES

O.C[C@H](CCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CCCS([O-])(=O)=O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3[C@H](O)C[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3C[C@H](O)[C@]12C

InChI

1S/C32H58N2O7S.H2O/c1-21(8-11-29(38)33-14-6-15-34(4,5)16-7-17-42(39,40)41)24-9-10-25-30-26(20-28(37)32(24,25)3)31(2)13-12-23(35)18-22(31)19-27(30)36;/h21-28,30,35-37H,6-20H2,1-5H3,(H-,33,38,39,40,41);1H2/t21-,22+,23-,24-,25+,26+,27-,28+,30+,31+,32-;/m1./s1

Clave InChI

SJCUTFKCLFLIFE-JWTJKVBLSA-N

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Descripción general

CHAPS is a stabilizing agent that can be used to prevent aggregation, precipitation or proteolysis of proteins in solution.

Aplicación

Zwitterionic detergent for membrane protein solubilization.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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J E Rudzki et al.
Biochemistry, 23(17), 3843-3848 (1984-08-14)
Picosecond transient absorption spectra of rhodopsin and isorhodopsin were measured at room temperature with a double-beam laser spectrophotometer after excitation at 355 nm. Photolysis studies were performed on rhodopsin solubilized in two different detergents (digitonin and 3-[(3-cholamidopropyl)dimethylammonio]-1-propanesulfonate). The resulting rhodopsin/bathorhodopsin
Zerbe O
BioNMR in Drug Research, 420-420 (2006)
A J Bitonti et al.
Biochemistry, 21(15), 3650-3653 (1982-07-20)
Bovine brain adenylate cyclase was solubilized with 3-[(3-cholamidopropyl)dimethylammonio]-1-propanesulfonate (CHAPS), sodium cholate, sodium deoxycholate, or these detergents plus (NH4)2SO4. The specific activity of the extract obtained with 13 mM CHAPS alone was several times those of the other detergent extracts with
W F Simonds et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 77(8), 4623-4627 (1980-08-01)
Receptors that reversibly bind opiates and opioid peptides have been solubilized from brain and neuroblastoma-glioma hybrid cell NG108-15 membranes. Active receptors are specifically solubilized with a new type of detergent 3-[(3-cholamidopropyl)dimethylammonio]-1-propanesulfonate, which is a zwitterionic derivative of cholic acid. The
Hannah R Bridges et al.
The Biochemical journal, 462(3), 475-487 (2014-07-16)
The biguanide metformin is widely prescribed for Type II diabetes and has anti-neoplastic activity in laboratory models. Despite evidence that inhibition of mitochondrial respiratory complex I by metformin is the primary cause of its cell-lineage-specific actions and therapeutic effects, the molecular

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