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Merck

186708

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol

96%

Sinónimos:

L-Valinol

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCH(NH2)CH2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
103.16
Beilstein:
1719137
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352104
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

96%

actividad óptica

[α]25/D +10°, c = 10 in H2O

pureza óptica

ee: 95% (GLC)

índice de refracción

n20/D 1.4548 (lit.)

bp

81 °C/8 mmHg (lit.)

mp

30-32 °C (lit.)

densidad

0.926 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
hydroxyl

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)[C@H](N)CO

InChI

1S/C5H13NO/c1-4(2)5(6)3-7/h4-5,7H,3,6H2,1-2H3/t5-/m1/s1

Clave InChI

NWYYWIJOWOLJNR-RXMQYKEDSA-N

Aplicación

(S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol can be used to prepare:
  • Imines and oxazolines by reacting with aldehydes and nitriles, respectively.
  • Chiral oxazoline derived multidentate ligands containing cyclophosphazene moiety.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

172.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

78 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Tetrahedron Letters, 34, 2015-2015 (1993)
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 192-192 (1989)
Asymmetric synthesis of alpha-substituted o-methoxybenzyl alcohols via stereoselective additions to kinetically resolved o-anisaldehyde (tricarbonyl) chromium
Davies SG and Goodfellow CL
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1, 192-194 (1989)
Enantioselective palladium catalysed allylic substitution with thienyl oxazoline ligands
Frost CG and Williams JMJ
Tetrahedron Letters, 34(12), 2015-2018 (1993)
Dheeraj Kumar et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(37), 13899-13912 (2014-08-12)
Chiral oxazoline based bi and hexadentate ligands built on cyclophosphazene cores have been synthesized and characterized. (NPPh2)2[NP(m-OC6H4C(O)OCH3)2] (1) was prepared by the reaction of gem-(NPPh2)2(NPCl2) with methyl-3-hydroxy benzoate in the presence of Cs2CO3. Compound 1 was converted to the dicarboxylic

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