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Sigma-Aldrich

Phthalan

97%

Sinónimos:

o-Xylylene oxide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H8O
Número de CAS:
496-14-0
Peso molecular:
120.15
EC Number:
207-815-2
MDL number:
MFCD00005932
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24850604
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.546 (lit.)

bp

192 °C (lit.)

density

1.098 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C1OCc2ccccc12

InChI

1S/C8H8O/c1-2-4-8-6-9-5-7(8)3-1/h1-4H,5-6H2

InChI key

SFLGSKRGOWRGBR-UHFFFAOYSA-N

Application

Phthalan was used in the synthesis of functionalised benzylic alcohols.

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

145.4 °F - closed cup

flash_point_c

63 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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1, 2-Di (lithiomethyl) benzene from phthalan: sequential introduction of two different electrophiles.
Almena J, et al.
Tetrahedron, 51(11), 3351-3364 (1995)
Matheus Henrique Reis da Silva et al.
Archives of microbiology, 202(10), 2779-2789 (2020-08-04)
Endophytes are considered one of the most important microbial resources for obtaining biomolecules of therapeutic use. Passiflora incarnata, widely employed by the pharmaceutical industry, shows therapeutic effects on anxiety, nervousness, constipation, dyspepsia and insomnia based on their antioxidant compounds. In
Jingyong Liu et al.
Bioresource technology, 277, 104-116 (2019-01-20)
(Co-)pyrolysis behaviors were quantified using TG and Py-GC/MS analyses as a function of the two fuels of sewage sludge (SS) and water hyacinth (WH), five atmospheres, six blend ratios, and three heating rates. Co-pyrolysis performance, gaseous characterizations and optimization analyses
Giuliana Donadio et al.
PloS one, 10(4), e0124427-e0124427 (2015-04-29)
Monocyclic phenols and catechols are important antioxidant compounds for the food and pharmaceutic industries; their production through biotransformation of low-added value starting compounds is of major biotechnological interest. The toluene o-xylene monooxygenase (ToMO) from Pseudomonas sp. OX1 is a bacterial

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