153826
2-Adamantanol
97%
Sinónimos:
2-Hydroxyadamantane
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H16O
Número de CAS:
Peso molecular:
152.23
Beilstein:
2498536
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
97%
Formulario
solid
mp
258-262 °C (lit.)
grupo funcional
hydroxyl
cadena SMILES
OC1[C@H]2C[C@@H]3C[C@H](C2)C[C@H]1C3
InChI
1S/C10H16O/c11-10-8-2-6-1-7(4-8)5-9(10)3-6/h6-11H,1-5H2/t6-,7+,8-,9+,10?
Clave InChI
FOWDOWQYRZXQDP-MGPGSJOLSA-N
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Descripción general
The low-temperature X-ray structure of 2-adamantanol ester has been studied.
Aplicación
2-Adamantanol was used to synthesize ester imides.
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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T Mavromoustakos et al.
Life sciences, 62(20), 1901-1910 (1998-05-26)
Differential Scanning Calorimetry (DSC) has been applied to study the thermal properties of the membrane perturbing antibacterial octyl- and dodecyl-bromide salts of quaternary dimethylamino adamantanol (ADM-8 and ADM-12 correspondingly) incorporated in free or complexed form with beta-cyclodextrin (beta-CD) into dipalmitoylphosphatidylcholine
Marisa Spiniello et al.
Organic & biomolecular chemistry, 1(17), 3094-3101 (2003-10-02)
Results of low-temperature X-ray structural studies for five cis-, and three trans-4-tert-butyl cyclohexanol, and six 2-adamantanol ester and ether derivatives are reported. Plots of C-OR bond distance against pKa(ROH) for derivatives of axial alcohol (5), equatorial alcohol (6) and 2-adamantanol
Andrzej Orzeszko et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 57(8), 619-624 (2002-10-04)
Some novel ester imides synthesised from trimellitic acid anhydride and 1-adamantanol or 2-adamantanol, were tested as antimicrobial compounds. Unfortunately, these agents showed a modest antibacterial activity (MIC > 6 microg/ml). However, a comparison of these N-substituted adamantylester imides with the
J P Miller et al.
Biochemistry, 33(3), 807-817 (1994-01-25)
Spiro[adamantane-2,2'-diazirine], which produces adamantyl carbene upon photolysis, binds tightly to P450 2B4 (KS = 3.2 microM), giving a normal substrate binding difference spectrum. Irradiation of 2-[3H]adamantane diazirine at 365 nm in the presence of native, ferric P450 2B4 resulted in
Koichi Mitsukura et al.
Applied microbiology and biotechnology, 71(4), 502-504 (2005-09-28)
Hydroxylation of adamantane using whole cells of bacteria, actinomyces, and molds was examined. The structure of the product was determined using gas chromatography (GC), nuclear magnetic resonance (NMR), and mass spectroscopy (MS). Among 470 strains tested, Streptomyces griseoplanus was highly
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