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Sigma-Aldrich

3-Octanone

≥98%

Sinónimos:

Ethyl amyl ketone, Ethyl pentyl ketone

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)4COC2H5
Número de CAS:
106-68-3
Peso molecular:
128.21
Beilstein:
1700021
Número CE:
203-423-0
Número MDL:
MFCD00009515
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848302
NACRES:
NA.22
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Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.415 (lit.)

bp

167-168 °C (lit.)

densidad

0.822 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ketone

cadena SMILES

CCCCCC(=O)CC

InChI

1S/C8H16O/c1-3-5-6-7-8(9)4-2/h3-7H2,1-2H3

Clave InChI

RHLVCLIPMVJYKS-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

3-Octanone is the common metabolite produced by some fungal species[1].

Aplicación

3-Octanone was used to study the effect TiO2 photocatalyst on the rate and the ratio of products generated in photocatalytic oxidation of 3-octanone[2].

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H226,H315

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

123.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

51 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBR6541
SHBR1115
SHBP3039
SHBL9885
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Effects of water, salt water, and silicone overcoating of the TiO2 photocatalyst on the rates and products of photocatalytic oxidation of liquid 3-octanol and 3-octanone.
Sunada F and Heller A.
Environmental Science & Technology, 32(2), 282-286 (1998)
A L Sunesson et al.
The Annals of occupational hygiene, 40(4), 397-410 (1996-08-01)
Two fungal species commonly found in indoor environments, Penicillium commune and Paecilomyces variotü, were cultivated on pine wood and on a combination of gypsum board and mineral wool. Air from the cultures was adsorbed on Tenax TA and analysed using
Glen C Rains et al.
Biotechnology progress, 22(1), 2-8 (2006-02-04)
A portable, handheld volatile odor detector ("Wasp Hound") that utilizes a computer vision system and Microplitis croceipes (Cresson) (Hymenoptera: Braconidae), a parasitoid wasp, as the chemical sensor was created. Five wasps were placed in a test cartridge and placed inside
William O H Hughes et al.
Journal of economic entomology, 95(3), 537-543 (2002-06-22)
Leaf-cutting ants are important economic pests of the Neotropics, and the most common method of control involves the use of insecticidal baits. Baits that are currently available exhibit low attractiveness to grass-cutting species, thus there is a need to develop
R N Sinha et al.
Mycopathologia, 101(1), 53-60 (1988-01-01)
The fungal odor compounds 3-methyl-1-butanol, 1-octen-3-ol and 3-octanone were monitored in nine experimental bins in Winnipeg, Manitoba containing a hard red spring wheat during the autumn, winter and summer seasons of 1984-85. Quality changes were associated with seed-borne microflora and
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