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SBR00057

Sigma-Aldrich

Retapamulin

≥98% (HPLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H47NO4S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
517.76
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51284706
Nomenclature NACRES :
NA.76

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-positive bacteria

Mode d’action

protein synthesis | interferes

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C30H47NO4S/c1-7-28(4)16-24(35-25(33)17-36-22-14-20-8-9-21(15-22)31(20)6)29(5)18(2)10-12-30(19(3)27(28)34)13-11-23(32)26(29)30/h7,18-22,24,26-27,34H,1,8-17H2,2-6H3/t18-,19+,20-,21+,22?,24-,26+,27+,28-,29+,30+/m1/s1

Clé InChI

STZYTFJPGGDRJD-FJJJPKKESA-N

Description générale

Retapamulin (RET) is a semi-synthetic antibiotic ointment, and pleuromutilin derivative compound. The primary structural difference between pleuromutilin and retapamulin is in the C-14 side chain.

Actions biochimiques/physiologiques

Retapamulin is a potent antibacterial agent against Gram-positive bacteria, especially against Staphylococcus aureus and S. pyogenes. It displays synergistic effects against Enterococcus faecalis in combination with streptogramin (MLS). RET initiates ribosomal arrests at the start codon and enables genes to use alternative translational sites in E. coli.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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In vitro synergistic effect of retapamulin with erythromycin and quinupristin against Enterococcus faecalis
Park B, et al
The Journal of Antibiotics, 73, 630-635 (2020)
Retapamulin-Assisted Ribosome Profiling Reveals the Alternative Bacterial Proteome
Meydan S, et al
Molecular Cell, 74, 481-493 (2019)
Retapamulin: Current Status and Future Perspectives
Goudarzi M, et al
Archives of Clinical Infectious Diseases, 16, 4-4 (2021)

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