Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

P5585

Sigma-Aldrich

Acide palmitique

BioXtra, ≥99%

Synonyme(s) :

1-Pentadecanecarboxylic acid, C16:0, Cetylic acid, Hexadecanoic acid, NSC 5030, PamOH

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)14COOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
256.42
Numéro Beilstein :
607489
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

plant (vegetable)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

10 mmHg ( 210 °C)

Gamme de produits

BioXtra

Pureté

≥99%

Forme

powder

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Impuretés

≤0.0005% Phosphorus (P)
≤0.1% Insoluble matter

Résidus de calcination

≤0.1%

Point d'ébullition

271.5 °C/100 mmHg (lit.)

Pf

61-62.5 °C (lit.)

Solubilité

chloroform: 0.5 M, clear, colorless

Densité

0.852 g/mL at 25 °C (lit.)

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤0.05%
sulfate (SO42-): ≤0.05%

Traces de cations

Al: ≤0.005%
Ca: ≤0.0005%
Cu: ≤0.0005%
Fe: ≤0.0005%
K: ≤0.005%
Mg: ≤0.0005%
NH4+: ≤0.05%
Na: ≤0.05%
Pb: ≤0.001%
Zn: ≤0.0005%

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Type de lipide

saturated FAs

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C16H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18/h2-15H2,1H3,(H,17,18)

Clé InChI

IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Palmitic acid has been used:
  • as a medium supplement in chorionic villous tissue culture form placenta
  • as a component of hormone pellet for implantation in mice ovary
  • for inducing expression of immunity-related GTPase M (IRGM) in human monocytic cell line, THP-1

Actions biochimiques/physiologiques

Palmitic acid (PA) is a component of membrane phospholipids (PL) and adipose triacylglycerols (TAG). Elevated levels of palmitic acid contributes to the pathophysiology of atherosclerosis, type 2 diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, obesity and cancer. PA promotes apoptosis in the endothelial cell by modulating the p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway and favors expression of TNF-α and reactive oxygen species accumulation. PA promotes interleukin 8 (IL-8) synthesis in hepatocytes contributing to hepatic inflammation. PA by interacting with toll-like receptor 4 (TLR4) induces inflammatory injury in cardiomyoctes.
Palmitic acid is a straight-chain 16-carbon fatty acid. Diets rich in palmitic acid, along with lauric and myristic acids, are associated with increased serum levels of low-density lipoprotein cholesterol. Palmitic acid is the first fatty acid produced by lipogenesis. It is a negative regulator of acetyl-CoA carboxylase (ACC) and is implicated in fatty acid-induced insulin resistance.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

235.4 °F

Point d'éclair (°C)

113 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Palmitic acid induced vascular endothelial cell apoptosis contributes to the high severity of coronary artery disease in the Uygur population
Jiang H, et al.
Biomedical Research, 28(2), 17339-17361 (2017)
Biological and nutritional properties of palm oil and palmitic acid: effects on health
Mancini A, et al.
Molecules (Basel), 20(9), 17339-17361 (2015)
Lipidomic Analysis of alpha Synuclein Neurotoxicity Identifies Stearoyl CoA Desaturase as a Target for Parkinson Treatment
Fanning S, et al.
Molecular Cell (2018)
Palmitic acid: Physiological role, metabolism and nutritional implications
Carta G, et al.
Frontiers in Physiology, 8, 902-902 (2017)
Ganoderma Lucidum Polysaccharide Peptide Alleviates Hepatoteatosis via Modulating Bile Acid Metabolism Dependent on FXR-SHP/FGF
Zhong D, et al.
Cellular Physiology and Biochemistry, 49(3), 1163-1179 (2018)

Articles

Lipid Induced Insulin Resistance

Fatty acid synthesis supports cancer cell proliferation, essential for membrane generation, protein modification, and bioenergetics.

Fatty acid synthesis supports cancer cell proliferation, essential for membrane generation, protein modification, and bioenergetics.

Fatty acid synthesis supports cancer cell proliferation, essential for membrane generation, protein modification, and bioenergetics.

Afficher tout

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique