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G3000

Sigma-Aldrich

β-Gentiobiose

≥85% (remainder primarily α-anomer)

Synonyme(s) :

6-O-β-D-Glucopyranosyl-D-glucose, Amygdalose

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H22O11
Numéro CAS:
554-91-6
Poids moléculaire :
342.30
Numéro Beilstein :
93354
Numéro CE :
209-074-0
Numéro MDL:
MFCD00198056
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24895110
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

synthetic

Pureté

≥85% (remainder primarily α-anomer)

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D 8.5 to 10.5, c = 2% (w/v) in water

Couleur

beige

Solubilité

water: 100 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to light yellow (

)

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@@H](OC[C@H]2OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C12H22O11/c13-1-3-5(14)8(17)10(19)12(23-3)21-2-4-6(15)7(16)9(18)11(20)22-4/h3-20H,1-2H2/t3-,4-,5-,6-,7+,8+,9-,10-,11?,12-/m1/s1

Clé InChI

DLRVVLDZNNYCBX-CQUJWQHSSA-N

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Application

Gentiobiose was used in binding aβays to determine if coelomic cytolytic factor 1 (CCF-1) binds to β-1,3-glucans to stimulate the pro-PO-activating system.

Autres remarques

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Disaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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