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B154

Sigma-Aldrich

BU224 hydrochloride

solid

Synonyme(s) :

2-(4,5-Dihydroimidazol-2-yl)quinoline hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H11N3 · HCl
Poids moléculaire :
233.70
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

solid

Couleur

white

Solubilité

ethanol: 1.2 mg/mL
H2O: >16 mg/mL
0.1 M NaOH: 24 mg/mL
0.1 M HCl: >30 mg/mL

Chaîne SMILES 

Cl[H].C1CN=C(N1)c2ccc3ccccc3n2

InChI

1S/C12H11N3.ClH/c1-2-4-10-9(3-1)5-6-11(15-10)12-13-7-8-14-12;/h1-6H,7-8H2,(H,13,14);1H

Clé InChI

DDFHQXAQWZWRSQ-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

I2 Imidazoline receptor antagonist.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Imidazoline Binding Sites page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Attention

Hygroscopic; store desiccated

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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A Diaz et al.
European journal of pharmacology, 333(1), 9-15 (1997-08-20)
In this electrophysiological study, the effect of BU-224 (2-(4,5-dihydroimidazol-2yl)-quinoline hydrochloride)), a novel high affinity imidazoline I2 receptor ligand, was tested on the responses of nociceptive neurones in the spinal dorsal horn. When applied spinally, akin to an intrathecal application (i.t.)
A L Hudson et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 881, 81-91 (1999-07-23)
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Laura Micheli et al.
Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics, 17(3), 1005-1015 (2020-06-24)
Anti-cancer therapy based on the repeated administration of oxaliplatin is limited by the development of a disabling neuropathic syndrome with detrimental effects on the patient's quality of life. The lack of effective pharmacological approaches calls for the identification of innovative
Kazunori Kawamura et al.
Nuclear medicine and biology, 45, 1-7 (2016-11-12)
A positron emission tomography (PET) probe with ultra-high specific radioactivity (SA) enables measuring high receptor specific binding in brain regions by avoiding mass effect of the PET probe itself. It has been reported that PET probe with ultra-high SA can
Eloísa Rubio-Beltrán et al.
European journal of pharmacology, 812, 97-103 (2017-07-12)
Calcitonin gene-related peptide (CGRP) plays a role in several (patho)physiological functions, and modulation of its release is considered a therapeutic target. In this respect, electrical spinal (T

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