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59815

Sigma-Aldrich

1-(4-Isothiocyanatobenzyl)ethylenediamine-N,N,N′,N′-tetraacetic acid

~90% (HPLC)

Synonyme(s) :

Isothiocyanatobenzyl-EDTA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H21N3O8S
Numéro CAS:
105394-74-9
Poids moléculaire :
439.44
Numéro Beilstein :
8363400
Numéro MDL:
MFCD00236411
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
57651699
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

~90% (HPLC)

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)CN(CC(Cc1ccc(cc1)N=C=S)N(CC(O)=O)CC(O)=O)CC(O)=O

InChI

1S/C18H21N3O8S/c22-15(23)7-20(8-16(24)25)6-14(21(9-17(26)27)10-18(28)29)5-12-1-3-13(4-2-12)19-11-30/h1-4,14H,5-10H2,(H,22,23)(H,24,25)(H,26,27)(H,28,29)

Clé InChI

VHMWJVAFPCGUTJ-UHFFFAOYSA-N

Application

Isothiocyanatobenzyl-EDTA is a bifunctional chelator used in bioconjugation chemistry to label primary amine containing molecules and proteins preferentially at their N-terminals.

Autres remarques

Amine-reactive probe, useful for antibody chelate labeling

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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S V Deshpande et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 31(2), 218-224 (1990-02-01)
The metabolism of radiolabeled antibodies is important for radioimmunoimaging and therapy. The loss of indium-111 (111In) from the chelate can pose problems in imaging and increases the radiation dose to normal tissues. We have evaluated the loss in vivo of
K Shah et al.
Bioconjugate chemistry, 7(3), 283-289 (1996-05-01)
The synthesis of a C-5 modified uridine phosphoramidite which contains a primary amino group protected with Fmoc is described. During cleavage and deprotection of chemically synthesized RNA, the Fmoc protecting group is removed to yield a free amino group at
Z Yao et al.
Nuclear medicine and biology, 22(2), 199-203 (1995-02-01)
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T M Rana et al.
Bioconjugate chemistry, 1(5), 357-362 (1990-09-01)
Conjugates of monoclonal antibodies with drugs, toxins, radionuclides, and other agents are in widespread use in therapeutic trials and as clinical research tools. The characterization of these immunoconjugates generally does not include determining the individual sites at which such agents

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